Pâlniile vin în diferite forme și dimensiuni. Pâlnii pentru lucrări de laborator. Vase de gătit de uz general

Sticla chimică este împărțită în sticlă Și porţelan .

Principala cerință pentru sticlărie este rezistența chimică. Rezistența chimică este proprietatea sticlei de a rezista efectelor distructive ale soluțiilor de alcali, acizi și alte substanțe. Stabilitatea termică este capacitatea vaselor de gătit de a rezista la fluctuațiile bruște de temperatură.

Sticla chimică poate fi împărțită în următoarele grupe în funcție de scopul lor:

· vase de gătit de uz general, fără de care este imposibil să efectuați lucrări într-un laborator chimic. Acestea includ eprubete, pâlnii, pahare, baloane conice și cu fund plat (vezi Fig. 1);

Eprubetele sunt simple și calibrate utilizat pentru efectuarea de experimente cu cantități mici de reactivi. Volumul reactivului din eprubetă nu trebuie să depășească jumătate din volumul eprubetei.

Pahare de laborator Sunt produse in diverse marimi, cu si fara duza, simple si calibrate.

Pâlnii chimice Proiectat pentru filtrarea și turnarea lichidelor.

eprubete palnie pahar cu fund plat cu fund rotund

balon balon

Orez. 1 Sticla chimică de uz general

· bucate motiv special:

balon Wurtz Este un balon cu fund rotund cu un tub de evacuare la un unghi de 60-80°. este folosit pentru producerea de gaze și pentru distilarea lichidelor la presiunea atmosferică.

Pâlnii de picurare folosit pentru a introduce reactivi lichizi în mediul de reacție în porțiuni mici.

Pâlnii de separare folosit pentru separarea lichidelor nemiscibile.

Picuratoare folosit pentru a introduce reactivi in portii mici, picatura cu picatura.

Balon Wurtz Pâlnii de picurare și separare

Găleți concepute pentru cântărire solide.

Sticla de ceas folosit pentru cântărirea solidelor.

Frigidere - dispozitive de răcire și condensare a vaporilor formați la încălzirea diferitelor substanțe. Sunt utilizate în distilare, extracție și alte procese.

Desicatoare folosit pentru uscarea și depozitarea substanțelor care absorb ușor umiditatea din aer.

ceas sticla de apa de sticla frigider

desicator

· ustensile de măsurat servește la măsurarea volumelor, distingând în același timp exacte(pipete, biurete și baloane cotate) și imprecise (cilindri măsurați, pahare și pahare de măsurare). (vezi fig. 2)

pipeta gradata Bureta Baloane cotate

Pipeta Mora

a) Ustensile de măsurare precise

Pahar cilindric Pahar calibrat

b) Ustensile de măsurare inexacte

Orez. 2 Sticla de laborator de chimie

Pentru a pregăti cu succes soluții, trebuie să vă amintiți regulile de bază pentru lucrul cu pipete, baloane volumetrice și biurete.

Reguli pentru lucrul cu pipeta. Pipeta de lucru este spălată bine cu un amestec de spălare (o soluție de orice detergent) și apoi clătită cu apă distilată. După aceasta, pipeta trebuie clătită de două ori cu soluția preparată. (vezi Fig. 3) Pentru a face acest lucru, luați pipeta cu mâna dreaptă, ținând-o

Orez. 3 Metode de lucru

cu pipeta

Apăsați capătul superior cu degetul mare și degetul mijlociu, scufundați capătul inferior al pipetei în soluție și aspirați-l cu un bec până când nivelul lichidului crește până la partea lărgită a pipetei. Apoi închideți capătul superior cu degetul arătător și scoateți pipeta din balon. Ținând-o peste un pahar sau peste o chiuvetă, dați-i o poziție orizontală și, rotind și înclinând ușor pipeta, umeziți-o suprafata interioara de la capătul de jos până la semn. Apoi, lichidul este turnat prin capătul inferior al pipetei într-o chiuvetă sau pahar și se repetă clătirea. Atenţie! Nu turnați soluția prin capătul superior al pipetei, altfel va cădea în bec.

Pentru a preleva proba de testat (alicote), se folosesc aceleași tehnici, dar lichidul este colectat cu un bulb la 2-3 cm deasupra semnului de pe pipetă. Apoi, închideți rapid și strâns capătul superior al pipetei cu degetul arătător al mâinii drepte. Se toarnă încet lichidul din pipetă picătură cu picătură până la semn. Linia inelară de pe pipetă trebuie să fie la nivelul ochilor (vezi Fig. 3). Închideți deschiderea pipetei cu degetul arătător dacă există o picătură pe vârful pipetei, îndepărtați-o cu hârtie de filtru. Apoi, transferați pipeta într-un vas (sau balon) în care trebuie adăugat acest volum de lichid. Apoi, atingând vârful pipetei de peretele interior al vasului, scoateți degetul și lăsați lichidul să curgă liber. Apoi așteptați încă 15 secunde și scoateți vârful pipetei de pe peretele vasului. Întotdeauna rămâne o cantitate mică de lichid în pipetă. Atenţie! Lichidul rămas nu trebuie suflat sau stors cu o suflantă.

Reguli de lucru cu baloanele cotate. Baloanele volumetrice sunt utilizate pentru prepararea soluțiilor standard, precum și pentru diluarea probelor analizate. La prepararea unei soluții, masa substanței este adăugată într-un balon cotat ½ umplut cu solvent, conținutul este bine amestecat și adus la semn, trebuie amintit că semnul de pe balon trebuie să fie la nivelul ochilor. (vezi fig. 4). Dacă se generează căldură în timpul dizolvării, este necesar să lăsați soluția să se răcească și apoi să o aduceți doar la semn. Atenţie! Nu se recomandă depozitarea soluțiilor preparate în baloane cotate. Nu încălziți baloanele cotate care conțin soluții.

menisc în balon cotat

Reguli pentru lucrul cu biuretele. Biuretele sunt tuburi de sticlă gradate, cu robinet sau alt dispozitiv de închidere. Cel mai adesea, în practica de laborator, ei folosesc biurete cu un capăt inferior întins la care se atașează un tub de sticlă („buț”) tras într-un capilar folosind un tub de cauciuc în interiorul tubului de cauciuc este o sferă de sticlă. Dacă tubul de cauciuc este apăsat ușor și îndepărtat de talon, se formează canale mici între acesta și tubul prin care curge lichidul din biuretă.

Înainte de a începe lucrul, biureta se umple printr-o pâlnie cu o soluție (titrant) la 2-3 cm deasupra semnului zero. (vezi Fig. 5). Apoi, eliberați aerul din duza de biuretă: ridicați duza în sus și strângeți cauciucul din talon. Când tot aerul a fost îndepărtat, scoateți pâlnia și coborâți soluția până la marcajul zero. Atenţie! Pentru un lichid colorat, nivelul este stabilit de-a lungul meniscului superior, pentru un lichid incolor, de-a lungul meniscului inferior. Puneți un balon cu soluția de analizat sub biuretă și adăugați prin picurare (titrați) soluția din biuretă,

Orez. 5 Tehnici de bază pentru lucrul cu o biuretă

asigurându-vă că picăturile de titrant cad în soluție și nu pe pereții balonului, în timp ce amestecați soluția. Pentru a fixa cu precizie punctul de echivalență prin schimbarea culorii indicatorului, așezați o foaie de hârtie albă („fundal”) sub balon. Pentru a obține rezultate consistente, titrarea se repetă de cel puțin trei ori, adăugând de fiecare dată titrant la marcajul zero. Atenţie! După terminarea titrarii, soluția din biuretă se toarnă în canale de scurgere, biureta se spală bine cu apă, iar după ultima spălare, biureta se umple cu apă distilată și se lasă.

ChinaÎn comparație cu sticla, are o rezistență chimică mai mare la acizi și alcaline și o rezistență mai mare la căldură. Vasele din porțelan sunt, de asemenea, variate ca formă și scop.

Cești de porțelan– folosit pentru evaporarea și evaporarea soluțiilor.

Crezete de porțelan– pentru calcinarea substanţelor.

Mortarele și pistilurile de porțelan sunt folosite pentru măcinarea solidelor. Înainte de utilizare, mortarul trebuie spălat și uscat. Substanța este turnată într-un mortar într-o cantitate de cel mult 1/3 din volumul său.

Mortar triunghiular cu creuzet din porțelan

Spălarea și uscarea vaselor

Vasele folosite pentru experimente trebuie să fie curate și spălate apă de la robinet folosind perii speciale - perii, apoi clătiți de mai multe ori cu apă distilată. Dacă vasele sunt foarte murdare, adăugați puțin acid clorhidric în apă sau spălați-l cu un „amestec cromic” (un amestec de dicromat de potasiu cu acid sulfuric concentrat). Dacă trebuie să uscați rapid vasele, puneți-le într-un dulap de uscare. Recipientele de măsurare se spală imediat după utilizare. Uscarea paharelor de măsurare într-un cuptor la temperaturi ridicate nu este recomandată din cauza histerezii sticlei.

Dispozitive de încălzire.

Arzatoare cu alcool De obicei, acestea sunt din sticlă cu capac măcinat. În ele se toarnă alcool. Arzatoarele cu alcool nu produc o flacara foarte fierbinte. După terminarea lucrărilor, închideți arzătorul cu un capac, astfel încât alcoolul să nu se evapore.

Băi. Pentru încălzirea prelungită în intervalul de temperatură de 100-300 o C, se folosesc băi: apă, nisip etc. O baie de apă este un vas metalic, care este închis cu mai multe inele plate concentrice de diferite diametre, suprapuse una peste alta. Când folosiți sauna, aceasta este umplută cu apă până la 2/3 din volumul acesteia. În acest caz, trebuie să vă asigurați că apa nu fierbe complet. Pentru a obține temperaturi mai ridicate, în loc de apă se toarnă în vas ulei sau o soluție concentrată de ceva sare (clorură de sodiu, clorură de calciu etc.). baie de nisip, de asemenea, des folosit in laborator pentru incalzire lenta si treptata, este un vas metalic umplut cu nisip uscat, curat, calcinat pentru a indeparta impuritatile organice din acesta.

Cuptoare. Pentru a obține o temperatură de 600-1000 °C, se folosește un cuptor electric - mufă. Un cuptor cu mufă constă dintr-un cadru dreptunghiular, deschis pe o parte, din argilă refractară sau alt material refractar. Cadrul este invelit exterior cu sarma de inalta rezistenta pentru incalzire si izolat cu azbest. Cadrul este închis într-o carcasă metalică cu o ușă, tot din material rezistent la foc. Folosind un dispozitiv de control special, cuptorul poate fi încălzit în anumite intervale de temperatură. Conectați cuptorul cu mufă la rețeaua de iluminat. Înainte de a face acest lucru, ar trebui să verificați dacă tensiunea rețelei se potrivește cu tensiunea indicată pe bornele de alimentare ale cuptorului.

Plite electrice. În laboratoarele în care nu există gaz, sau în cazurile în care este necesară încălzirea și arzătoarele nu pot fi folosite (de exemplu, la distilarea lichidelor inflamabile, volatile), se folosesc sobe electrice. Sobele electrice vin în diferite dimensiuni, cu spirală deschisă sau închisă (Fig. 11). Placi spiralate inchise convenabil și sigur atunci când lucrați cu substanțe inflamabile și volatile. Au o placă deasupra spiralei - metal, azbest sau talc-șamotă. Ultimele două sunt mai rezistente la reactivii chimici.

Mantelele de încălzire sunt folosite pentru a încălzi sticlăria cu fund rotund. Sunt mai înalte decât plăcile obișnuite și au o adâncitură în formă de con. Bobina de încălzire a mantalelor de încălzire este situată de-a lungul conului ceramic și este aproape complet îngropată în el.

Lucrări de laborator.

Calibrare sticla

Scurtă introducere teoretică:

Capacitatea reală a ceștii de măsurare diferă ușor de valoarea nominală indicată de producător. Capacitatea reală este determinată la cea mai apropiată sutime de mililitru prin calibrare. Pentru a face acest lucru, determinați masa exactă a volumului de apă conținut de vas (sau turnat din acesta) și împărțiți valoarea rezultată la densitatea apei, ținând cont de temperatură. Densitatea apei la o anumită temperatură este luată dintr-o carte de referință.

Ţintă: Determinați capacitatea reală a paharului de măsurare.

Progresul calibrarii balonului volumetric:

1. Balonul cotat se spală bine și se usucă în cuptor.

2. Balonul, răcit la temperatura camerei de cântărire, se cântărește pe o balanță tehnochimică și se înregistrează masa acestuia. T.

3. Umpleți-l cu apă distilată până la semn. Pune balonul cu apă pe o cântar și cântărește-l; notează masa m 1și, și temperatura apei. Prin diferenta (m 1 -m) determinați masa de apă din balon.

4. Scoateți balonul din tava de cântare, turnați un anumit volum de apă și aduceți din nou nivelul la semn. Se cântărește din nou balonul cu apă ( m 2) și găsiți din nou masa de apă (m 2 -t)și înregistrați-i temperatura.

5. Toate operațiile se repetă din nou pentru a obține 2-3 rezultate de cântărire care diferă între ele cu cel mult 0,1 g pentru un balon de 100 ml, 0,05 g pentru un balon de 50 ml, 0,03 g - pentru 25 ml etc.

Datele sunt introduse în tabel. și se calculează volumul balonului volumetric calibrat V K ca media a două sau trei rezultate convergente, rotunjindu-l la sutimi de mililitru.

Pâlnie de separare HP– una dintre categoriile de sticlărie de laborator, cu ajutorul căreia puteți separa diferite tipuri de lichide și soluții (nemiscibile), de exemplu, amestecuri apoase și carbohidrate. Folosit pentru extracția lichidelor.

Dispozitiv

Pâlniile de separare constau din următoarele elemente:

Vas de sticlă, de diferite lungimi și volume, cu orificiu superior și inferior.
În partea de jos există un tub cu robinet; grosimea acestuia trebuie să permită lichidelor separate să treacă liber.
Robinetul este din sticla, teflon sau fluoroplastic. Lichidele separate curg din tubul inferior prin acesta.
Există o gaură în partea de sus, de obicei largă, pentru adăugarea amestecului de reacție și a unui solvent adecvat. Diametru 35-300 mm.
Plută luptă, măcinată.
Uneori, pentru comoditate, robinetul este înlocuit cu o bucată de tub de cauciuc/silicon cu o clemă Mohr. Materialul tubului este selectat luând în considerare solvenții utilizați pentru separare.

Unele tipuri de pâlnii de separare pot fi echipate cu un robinet lateral pentru a crea un vid sau a elibera gaz. Pâlniile pot fi furnizate cu o manta termică detașabilă pentru răcirea sau încălzirea amestecului de reacție. Astfel de cămăși sunt indispensabile pentru separarea amestecurilor lichide volatile.

Făcut din tipuri variate sticlă, analogii importați sunt fabricați din sticlă borosilicată durabilă. Pâlniile trebuie să respecte GOST pentru sticlărie.

Tipuri de VD

În funcție de forma vasului de sticlă, pâlniile sunt împărțite în:

În formă de pară (în formă de con).
Globular.
Cilindric.

Pâlniile sunt, de asemenea, împărțite după volum (50 ml - 2 sau mai mulți litri), tipul de sticlă din care sunt fabricate, rezistența la căldură, materialul robinetului și dopului și prezența gradației. Cu cât volumul vasului este mai mare, cu atât pereții sunt mai subțiri, volumele cele mai populare sunt cu o grosime de sticlă de 5±2 ml.

Pentru a coborî rapid stratul rezultat, este convenabil să luați pâlnii cu un unghi de 60 °, o gura lungă cu vârf tăiat.

Pentru ce se folosește o pâlnie?

Amestecul de separat se adaugă prin conul superior, până la 2/3 din volumul vasului, de preferință mai puțin, apoi se adaugă un solvent adecvat, pâlniile sunt închise etanș și se agită bine. Puteți adăuga reactiv lichid sau uscat printr-o pâlnie de laborator obișnuită, care este introdusă în conul superior. Dacă vasul este umplut aproape până la vârf, amestecarea completă nu va fi posibilă.

Pentru soluțiile apoase cu densitate mică se folosesc următorii solvenți: benzen, dietil sau eter de petrol, hexan. Când se utilizează solvenți foarte volatili și explozivi, lucrările trebuie efectuate departe de orice sursă de incendiu și numai într-o hotă.

Dacă, ca urmare, se eliberează vapori de solvenți volatili, întoarceți pâlnia cu dopul în jos și, cu grijă, întoarceți încet robinetul și eliberați gazul, astfel încât creșterea presiunii să nu rupă dopul sau să explodeze recipientul de sticlă. Închideți robinetul și repetați agitarea sau rotirea amestecului. Acest lucru se repetă până când gazul nu mai iese.

Pâlnia este introdusă în suport până când amestecul este complet și clar separat. Pâlniile de separare cu volum mare sunt plasate în inele, cea inferioară este folosită pentru a susține un astfel de vas cu lichid.

După decontare și separare, partea de jos pana la limita solutiilor se scurg treptat prin robinet, iar cel de sus se lasa in vas si se scurge ulterior (poate fi prin conul superior sau prin robinetul inferior). Un amestec stratificat este o soluție a unei substanțe în solvenți apoși și organici. Pentru a determina ce strat este apos, puneți doar câteva picături în apă distilată. Dacă stratul este apos, picăturile vor dispărea și se vor dizolva. Uneori, straturile diferă în concentrație, densitate și culoare.

Stratul apos rezultat este plasat din nou în pâlnie și, după ce a adăugat o porțiune proaspătă dintr-un solvent adecvat, extracția este efectuată din nou, duplicând ciclul, până când se obține gradul dorit de extracție a substanței finale sau principale la Sfârşit.

Extractele rezultate scapă de partea principală a solventului de pe desicant (până la jumătate de zi sub extractor). Amestecul rezultat este purificat prin filtrare și uscat pe un evaporator rotativ. Reziduul este purificat prin recristalizare, distilare sau sublimare.

Sfaturi practice

Pentru a evita blocarea robinetului și dopului, pe îmbinare se aplică un strat foarte subțire de lubrifiant special, silicon și vaselină, astfel încât în timpul funcționării lubrifiantul să nu intre în amestecul de reacție. De asemenea, nu permiteți ca cristalele de sare să ajungă pe îmbinare, altfel dopul se va lipi strâns de con.

Dacă, la agitarea unui anumit amestec, se obține o emulsie stabilă, atunci extracția se realizează nu prin agitare puternică, ci prin agitarea ușoară a amestecului într-o mișcare circulară.

Modalități de a face față emulsiei

Se formează o emulsie dacă amestecul care se separă este agitat prea puternic (o astfel de spumă de săpun se formează în soluții apos-alcaline). Cauza emulsiei sunt particulele de impurități care se adună între straturi. De asemenea, motivul poate fi o mică diferență în densitatea a două sau trei straturi de soluții. Ele disting, de asemenea, tensiune superficială slabă la limita de fază.

Emulsia poate fi forțată să se separe fie prin decantare foarte lungă într-un stand, fie prin utilizarea diverșilor aditivi, care depind de reacția care are loc și de componentele amestecului.

Metode comune de separare a emulsiilor:

adăugarea de clorură de sodiu (sare de masă) sau sulfat de amoniu (până la saturare);
creând încet un ușor vid în pâlnia de separare;
trecerea aerului prin emulsie;
mișcări circulare viguroase cu o pâlnie cu emulsie și decantare pe termen lung;
încălzire ușoară (puteți pune o pâlnie cu emulsie sub jet de apă caldă);
filtrare;
adăugarea de alcool (etanol, butanol sau alcool octil);
adăugând acid.

Aplicație

Domeniul de aplicare al pâlniilor de separare este foarte larg; ele sunt adesea folosite pentru nitrare, halogenare și alchilare. procese redox de acilare. Indispensabil în educație activitate științifică, pentru funcționarea laboratoarelor de producție alimentară. Pâlniile cilindrice sunt excelente pentru afișarea colorate reacții chimiceîn instituţiile de învăţământ.

HP în formă de pară va fi convenabil pentru:

Separarea solutiilor.
Sinteza organomagneziului.
Aspirarea substanțelor.
Amestecarea fazelor.
Efectuarea reacțiilor chimice.

Achiziţie

Cumpără acest tip Sticla de laborator poate fi utilizată în diferite moduri:

Pe Aliexpress - cele mai populare dimensiuni, calitatea nu este confirmată, fără documente.
Dealerul oficial al producătorului autohton are produsele corespunzătoare GOST, DSTU, de înaltă calitate, cu documentația corespunzătoare, certificate de calitate.
Artizanii suflatori de sticla produc la comanda dupa desen, fara marcaje sau documente.
De la un furnizor de produse importate - Calitate superioară, fără marcajul GOST, corespund de obicei ND sau analogilor noștri.

Sticla chimică de bază de laborator include baloane, pahare, eprubete, căni, pâlnii, frigidere, condensatoare de reflux și alte vase de diferite modele. Cel mai adesea, sticla chimică este fabricată din sticlă de diferite mărci. Astfel de vase sunt rezistente la majoritatea substanțelor chimice, transparente și ușor de curățat.

În funcție de scopul lor, baloanele sunt realizate de diferite capacități și forme.

a - cu fundul rotund; b - cu fundul plat; c - fund rotund cu două și trei gâturi în unghi; g - conic (balon Erlenmeyer); d - balon Kjeldahl; e - în formă de pară; g - cu fundul ascuțit; h - cu fund rotund pentru distilare (balon Wurtz); și - cu fund ascuțit pentru distilare (balon Claisen); k - balon Favorsky; l - balon cu tub (balon Bunsen)

un pahar; b - carte

Baloanele cu fund rotund sunt proiectate pentru funcționarea la temperaturi înalte, distilare atmosferică și funcționare în vid. Utilizarea baloanelor cu fund rotund cu două sau mai multe gâturi permite efectuarea simultană a mai multor operații în timpul procesului de sinteză: folosiți agitator, frigider, termometru, pâlnie de picurare etc.

Baloanele cu fund plat sunt potrivite numai pentru utilizare la presiunea atmosferică și pentru depozitarea substanțelor lichide. Baloanele conice sunt utilizate pe scară largă pentru cristalizare, deoarece forma lor oferă o suprafață minimă pentru evaporare.

Baloanele conice cu pereți groși și tub (baloane Bunsen) sunt utilizate pentru filtrarea sub vid până la 1,33 kPa (10 mmHg) ca recipiente de filtrat.

Paharele sunt destinate filtrarii, evaporării (la o temperatură de cel mult 100 °C) și pregătirii soluțiilor în condiții de laborator, precum și pentru realizarea de sinteze individuale în care se formează precipitate dense, greu de îndepărtat din baloane. Nu folosiți ochelari atunci când lucrați cu solvenți cu punct de fierbere scăzut sau inflamabili.

Paharele sau paharele de cântărire sunt folosite pentru cântărirea și depozitarea substanțelor volatile, higroscopice și ușor oxidabile în aer.

Cupele sunt folosite pentru evaporare, cristalizare, sublimare, uscare și alte operațiuni.

Eprubetele vin în diferite capacități. Tuburile de testare cu îmbinare conică și tub de evacuare sunt utilizate pentru filtrarea unor volume mici de lichide sub vid.

Echipamentul de laborator de sticla include. de asemenea elemente de legătură (tranziții, prelungiri, duze, porți), pâlnii (laborator, separatoare,

a - cilindric cu marginea desfăcută; b - cilindric fără îndoire; c- cu fundul ascuțit (centrifugă); g - cu secțiuni conice interschimbabile; d - cu imbinare conica si tub de evacuare

Elementele de legătură sunt proiectate pentru asamblarea pe secțiuni subțiri ale diferitelor instalații de laborator.

Pâlniile dintr-un laborator de chimie sunt folosite pentru a turna, filtra și separa lichidele.

Pâlniile de laborator sunt folosite pentru turnarea lichidelor în vase cu gât îngust și pentru filtrarea soluțiilor printr-un filtru de hârtie pliat.

a - laborator; b - filtru cu filtru din sticla lipit; a dezbina; g - picurare cu un tub lateral pentru a egaliza presiunea.

Pâlniile cu filtre de sticlă sunt de obicei folosite pentru a filtra lichide agresive care distrug filtrele de hârtie.

Pâlniile de separare sunt concepute pentru a separa lichidele nemiscibile în timpul extracției și epurării substanțelor.

Pâlniile de picurare sunt concepute pentru perfuzia controlată (adăugarea) de reactivi lichizi în timpul sintezei. Sunt similare cu pâlniile de separare, dar diverse scopuri predetermina unele caracteristici de proiectare. Pâlniile de picurare au de obicei o evacuare a tubului mai lungă, iar robinetul este situat sub rezervor în sine. Capacitatea maximă a acestora nu depășește 0,5 litri.

Desicatoarele sunt folosite pentru uscarea sub vidului substanţelor şi pentru depozitarea substanţelor higroscopice.

În celulele căptușelilor de porțelan se pun pahare sau pahare cu substanțe de uscat, iar în fundul desicatorului se pune o substanță absorbantă de umezeală.

a - exsicator cu vid; b - normal

Frigiderele din sticla de laborator sunt folosite pentru racirea si condensarea vaporilor.

Frigiderele cu aer sunt folosite pentru fierberea și distilarea lichidelor cu punct de fierbere ridicat (kkp > 160 °C). Agentul de răcire este aerul ambiant.

Frigiderele răcite cu apă diferă de frigiderele răcite cu aer prin prezența unei cămașe de apă (agentul de răcire este apa). Răcirea cu apă este utilizată pentru condensarea vaporilor și distilarea substanțelor din< 160 °С, причем в интервале 120-160 °С охлаждающим агентом служит непроточная, а ниже 120 °С - проточная вода.

Frigiderul Liebig este folosit pentru distilarea lichidelor.

Frigiderele cu bile și spirală sunt cele mai potrivite ca răcitoare de retur pentru lichide fierbinți, deoarece au o suprafață mare de răcire.

Deflegmatoarele servesc pentru o separare mai minuțioasă a fracțiilor amestecului în timpul distilării sale fracționate (fracționale).

În practica de laborator, pentru lucrările legate de încălzire, se folosesc vase din porțelan: pahare, pahare evaporabile, creuzete, bărci etc.

a - cupa de evaporare; b - Pâlnie Buchner; c - creuzet; g - mojar și pistil; d - lingura; e - sticla; g - barca pentru ardere; h - spatulă

Pentru filtrarea și spălarea sedimentelor sub vid se folosesc filtre Nutsch din porțelan - pâlnii Buchner.

Mortarele și pistilurile sunt concepute pentru măcinarea și amestecarea substanțelor solide și vâscoase.

Pentru a asambla și fixa diferite instrumente într-un laborator chimic, se folosesc trepiede cu seturi de inele, suporturi (picioare) și cleme.

Pentru fixarea eprubetelor, utilizați suporturi din oțel inoxidabil, aliaje de aluminiu sau plastic, precum și suporturi manuale.

a - trepied; b - suporturi manuale

Etanșeitatea conexiunii componente instrumentele de laborator se realizează folosind secțiuni subțiri, precum și dopuri de cauciuc sau plastic. Dopurile sunt selectate în funcție de numere care sunt egale cu diametrul interior al gâtului vasului sau deschiderii tubului care este închisă.

Cea mai universală și fiabilă modalitate de a sigila un dispozitiv de laborator este conectarea părților sale individuale folosind secțiuni conice prin conectarea suprafeței exterioare a miezului la suprafața interioară a cuplajului.

Pâlniile de separare sunt un vas alungit cilindric sau în formă de pară, cel mai adesea folosit pentru separarea lichidelor nemiscibile (Fig. 53, a-c). Tubul pâlniilor de separare poate fi scurt și oarecum alungit în funcție de condițiile de utilizare, dar diametrul tubului trebuie să fie astfel încât lichidul să nu zăbovească în el. Robinetul, de regulă, nu este lubrifiat de teama ca lubrifiantul să intre în lichid. Prin urmare, preferă să folosească pâlnii de separare cu robinete fluoroplastice sau robinete precum KRU, GTS sau KN cu secțiuni topite transparente.

Pâlniile mari de separare sunt fixate între două inele trepied. Inelul inferior ține pâlnia cu lichid și are un diametru puțin mai mic decât diametrul pâlniei, iar cel superior are un diametru mai mare. Bucăți de furtun de cauciuc sau dopul sunt introduse în spațiul dintre inelul superior și pâlnie.

Unele pâlnii de separare sunt echipate cu un tub lateral 1 (Fig. 53, b) pentru a evacua excesul de gaz din balon după ce lichidul inferior, mai greu, a fost scurs în acesta, când ar trebui să fie izolat de expunerea la aer.

Dacă este necesar, pâlniile de separare pot avea o manta de răcire (Fig. 53, c) sau de încălzire 2. De exemplu, o suspensie de gheață carbonică și acetonă poate fi plasată în manta de răcire prin tubul 3. Astfel de pâlnii de separare sunt necesare pentru separarea lichidelor foarte volatile.

Pâlniile de picurare au un capăt lung și o parte superioară sferică (Fig. 53, d). Acestea servesc la dozarea lichidului introdus în vasul de reacție în picături sau porțiuni mici.

Orez. 53. Pâlnii de separare (a - c) și picurare (d) și metode de introducere a unei pâlnii de picurare într-un balon cu o substanță lichidă (e) și solidă (f):

1 - tub; 2 - jacheta termostatica; 3 - proces cu cuplare; 4 - pulbere; 5 - eprubetă

Pentru a turna lichid dintr-o pâlnie cu picurare într-un vas, trebuie mai întâi să deschideți complet robinetul, fără a uita să scoateți dopul superior, să umpleți complet tubul lung cu lichid și apoi, închizând robinetul, să reglați debitul acestuia. În caz contrar, lichidul va începe să curgă pe pereții tubului fără a-l umple.

Presiunea lichidului din pâlnie poate să nu fie suficientă pentru a depăși presiunea gazului din vas. Gazul va începe să spargă prin lichidul din pâlnie. Prin urmare, se recomandă să umpleți tubul pâlnie prin aspirarea acestuia din sticlă în prealabil folosind un bec de cauciuc sau un vid, în loc să-l turnați prin orificiul superior. Pentru aspirație, un dop cu un tub de descărcare este introdus în orificiul superior, conectat la un bec sau o pompă cu jet de apă.

Partea inferioară a tubului pâlniei de picurare nu trebuie să aibă o tăietură oblică.

Pentru ca tubul să rămână mereu umplut cu lichid, capătul său trebuie coborât într-o eprubetă mică plasată în vasul de reacție (Fig. 53, e). Acest lucru este util în cazurile în care are loc o degajare rapidă a gazului și gazul poate scăpa prin pâlnia de picurare.

Metoda de introducere a unei pâlnii de picurare într-un balon cu un solid este prezentată în Fig. 53, e.

Picuratoarele sunt vase pentru lichidele consumate picatura cu picatura. În unele picurătoare, lichidul este atras în pipetă folosind baloane de cauciuc (Fig. 54, a), în altele, lichidul curge afară când vasele sunt înclinate (Fig. 54, b, c), în altele, când presiunea degetul de pe pipetă este slăbit (Fig. 54, G). În loc de baloane de cauciuc, puteți pune la capătul pipetei un tub de cauciuc lung de 4-5 cm, închis la un capăt cu un dop sau o bucată de tijă de sticlă (Fig. 54, e).

Fiolele sunt vase de sticlă sigilate pentru conservarea solidelor, lichidelor și gazelor (Fig. 55, a). Fiolele cu pereți groși sunt folosite pentru depozitarea gazelor lichefiate. Fiolele sunt, de asemenea, folosite pentru a efectua reacții sub presiune.

Lichidul este introdus în fiolă prin pâlnia 1 cu un tub îngust (Fig. 55, b), iar în unele cazuri folosind o seringă, al cărei ac străpunge un balon de cauciuc întins peste gâtul fiolei pentru a evita contactul lichid cu aer. Pentru a umple pulberile în duza fiolei, introduceți o pâlnie cu capătul scurt și, în timp ce umpleți fiola, bateți cu atenție partea îngustă a duzei 2 cu degetul (Fig. 55, b). După umplere, fiola este sigilată în punctul de constrângere al conductei 2.

Dacă este necesar să umpleți fiola fără acces la aer, într-o atmosferă inertă sau vid, atunci aceasta este lipită cu capătul superior al conductei 3 la conducta 4 a sistemului de pompare (Fig.

c) sau la duza pentru spălarea fiolei cu un gaz inert, apoi folosind tubul adaptor 2 și vasul 1, umpleți-o cu substanța și sigilați capătul 3.

Orez. 55. Fiole cu pereți subțiri și groși (c) umplerea lor în mod obișnuit (b), sub vid sau în atmosferă de gaz inert (c) și etanșarea fiolei (d): b: 1 - pâlnie; 2 - constricție; c: 1 - vas cu lichid; 2 - tub adaptor; 3 - locul de lipire; 4 - conducta d. 1 - 3 - succesiunea etapelor de etanșare a fiolei

Lichidele agresive care se descompun în aer sunt sigilate în fiole rotunde de sticlă cu pereți subțiri, care pot rezista la presiune mare datorită formei lor sferice. Astfel, o fiolă cu o capacitate de 5-10 ml umplută cu clor lichid poate rezista la încălzire până la 70 ° C, ceea ce corespunde unei presiuni de 1,9 MPa.

Când etanșați o fiolă, în special una cu pereți groși, este necesar în primul rând să curățați temeinic suprafața interioară a părții superioare a duzei. Prin urmare, lichidele și solidele trebuie introduse în fiolă, astfel încât să nu rămână particule sau picături de lichid în partea superioară pentru a fi sigilată.

Pentru a sigila, mai întâi tăiați partea superioară a țevii fiolei în apropierea punctului de îngustare, iar partea rămasă este încălzită în flacăra unui arzător cu gaz până se înmoaie, după care o tijă de sticlă este lipită de restul țevii (operația 7, Fig. 55, d). Apoi capătul tubului este tras într-un capilar cu pereți subțiri (operația 2) și flacăra arzătorului este îndreptată spre îngustarea conică formată (indicată printr-o săgeată) cu rotație continuă a fiolei. Încălzirea și rotația sunt oprite de îndată ce pereții fiolei de la locul de încălzire nu devin egali în grosime și nu se topesc (operația 3).

Înainte de a deschide o fiolă care conține un lichid volatil sau un gaz lichefiat, aceasta trebuie răcită pentru a reduce presiunea vaporilor. Fiolele mici sunt complet sparte sub lichid într-un vas în care conținutul lor va participa la reacție. Fiola se zdrobește cu o tijă de sticlă sau un pistil de fluoroplastic. Pentru fiolele mari, se deschide doar conducta. Se taie si se face o zgarietura la o distanta de 1-2 cm de la capat, umezindu-se in prealabil locul taiat cu apa. Când se zgârie, ștergeți zona tăiată cu hârtie de filtru și, îndreptând capătul deschis departe de persoana care lucrează și fără a înclina prea mult fiola, rupeți tăietura cu mâna dreaptă cu o smucitură rapidă în direcția opusă zgârietură. Dacă țeava are pereți groși, atunci atingeți zgârietura cu un fir de fier fierbinte.

Pentru a proteja conținutul fiolei de expunerea la aer, capul crestat al fiolei este plasat într-un tub de protecție (Fig. 56, a), prin care se trece azotul uscat, iar capătul fiolei este bătut cu un suflare dintr-o tijă de sticlă 7 fixată într-un dop fluoroplastic 2.

Se deschide fiola 3 cu un proces subțire, așa cum se arată în Fig. 56, b. Anexa este introdusă într-o eprubetă din care aerul a fost evacuat prin tubul 2, iar apendicele este rupt prin rotirea dopului 7 cu o tijă de sticlă curbată lipită.

În dispozitiv (Fig. 56, c), capătul fiolei este spart folosind un dop de robinet cu o gaură largă. Tubul de testare servește și ca protecție împotriva posibilelor degajări de gaz.\

Deschiderea unei fiole cu fixanal este prezentată în Fig. 55, Fixanalii sunt reactivi preparați în prealabil în cantități strict definite, care sunt utilizați pentru a obține soluții cu concentrația necesară. În primul rând, suprafața exterioară a fiolei cu fixanal este spălată bine cu apă curată și, dacă este necesar, cu detergenți corespunzători. După aceasta, fiola 7 este introdusă în pâlnia 3 și, lovind cu atenție percutorul 4, fundul este spart, apoi o tijă de sticlă ascuțită 2 este folosită pentru a străpunge adâncitura laterală a fiolei și conținutul este lăsat să curgă afară.

Orez. 56. Dispozitive cu percutor (a) și robinet rotitor (b, c) pentru deschiderea fiolelor în atmosferă inertă și a fiolelor cu fixator (d):

a: I - tijă de sticlă; 2 - dop fluoroplastic; 3 - capătul crestat al fiolei; 4 - dop de cauciuc;

b: 1 - mufa; 2 - tub; 3 - fiola

g: 1 - fiolă; 2 - tijă de sticlă; 3 - pâlnie; 4 - percutor de sticla; balon cu 5 dimensiuni

Fără a schimba poziția fiolei, aceasta este spălată prin orificiul perforat superior din mașină de spălat (vezi Fig. 31) cu apă curată, folosind de cel puțin șase ori volumul de apă în funcție de capacitatea fiolei. Fiola spălată este îndepărtată și 5 se adaugă în balonul cotat apă curată la marcaj.

Conținutul uscat al fixanelor este transferat într-un balon cotat într-un mod similar. Când fiola este spartă, substanța uscată este turnată în balon prin atingere ușoară și agitare ușoară, apoi fiola este spălată.

Paharele sunt vase de sticlă cu capac măcinat, utilizate pentru depozitarea și cântărirea substanțelor lichide și solide în cantități mici, a probelor și a probelor (Fig. 57)

Suprafețele lustruite ale sticlelor de cântărire nu sunt lubrifiate pentru a preveni pătrunderea lubrifiantului în substanță.

Dacă este necesară o etanșeitate ridicată, atunci utilizați sticle cu secțiuni transparente topite.

Cântărirea bărcilor după arderea sau calcinarea unei probe de substanță se efectuează în sticle de tip „câine” (Fig. 57, b). Astfel de sticle sunt folosite în cazurile în care reziduurile de la ardere sau calcinare pot interacționa cu aerul și impuritățile acestuia.