등산 수송 경제적인 스토브

Petrakovich Georgy Nikolaevich의 최신 작품. 세포 생물 에너지에 대한 가설 G.N. Petrakovic (또는 Petrakovic Revici가 설명했듯이). 이온수에 대한 국제 전문가의 리뷰

“원더워커들은 백발이고 젊습니다.
학자와 의사
우리는 이미 너무 많은 것들을 생각해냈어요.
음, 다음은 어디로 갈 것 같군요..."

김유리

필요한 예비 설명

혈액이 신체 세포에 공기 산소를 공급한다는 생각은 오랫동안 진실이 되었지만(공리!), 이는 사실과 거리가 멀습니다. 전혀 그렇지도 않습니다. 이 작품은 호흡에 대한 새로운 아이디어에 전념합니다.

문제는 온혈 동물의 모든 세포막에서 불포화 물질의 비효소적 자유 라디칼 산화(FRO)가 일어난다는 것입니다. 지방산, 이는 주요 중요한 부분이 막. 이러한 산화 과정에서 얻은 에너지는 두 가지입니다.
1 - 열의 형태로
2 - 전자 자극의 형태.

후자는 산화된 불포화 지방산 분자가 화학적으로 활성이 높은 자유 라디칼과 상호 작용하는 동안 산화된 분자의 외부 궤도에서 전자가 방출된 결과입니다. 전자가 결핍된 불포화지방산 분자는 그 자체가 자유 라디칼이 되어 높은 화학적 활성을 얻습니다.

단백질과 탄수화물뿐만 아니라 포화지방산도 FRO를 겪을 수 있지만, 이러한 제품의 산화에는 지속적인 에너지 "공급"이 필요한 반면, 불포화지방산은 에너지 소비 없이 쉽게 산화됩니다. 반대로 상당한 방출이 있어도 그것의. 불포화 지방산의 자유 라디칼 산화를 위한 소량의 에너지는 이 산화가 시작될 때만 필요합니다. 이 과정을 "시작"(개시)하려면 반응이 자발적으로 진행되고 산화된 기질이 완전히 소모되어 끝납니다. , 또는 항산화제 및 억제제의 영향을 받습니다. 산화 과정을 억제하거나 그 속도를 감소시키는 억제제의 역할은 산화 구역에 과도하게 축적될 때 이러한 산화 생성물 자체에 의해 수행될 수 있습니다.

자유 라디칼 산화는 사슬적인 성격을 가지며 촉매, 주로 가변 원자가를 가진 금속, 특히 전자를 쉽게 포기하고 다른 원자 및 분자로부터 전자를 쉽게 "제거"하여 원자가를 가역적으로 변화시키는 철 원자의 참여로 발생합니다. (Fe 2+<=>Fe 3+), - 이 산화는 분지형 사슬 특성을 취합니다. 자유 라디칼 산화의 사슬 분지형 반응에서는 열 생성과 전자 여기가 모두 눈사태처럼 증가합니다.

우리 몸에 있는 불포화 지방산의 FRO는 전자가 "탄생"(다른 모든 경우에는 소비되거나 전달됨)되는 유일한 반응입니다. 이러한 떠돌이 전자는 각 세포의 전위를 생성하고 융합 시 개인의 전위를 생성합니다. 전류에 대한 저항이 가장 적은 선을 따라 각각의 장기와 조직은 침술 지점과 Zakharyin-Ged 영역에서 우리 신체 표면으로 "출구"를 가지고 있습니다.

이러한 전도성 경로는 전도성 신경 경로와 아무 관련이 없으므로 반사는 활동이기 때문에 침술 반사요법이라고 부르는 것은 완전히 잘못된 것입니다. 신경계.

침술을 사용하면 전도성 경로를 통해 기관, 조직의 전위 및 개별 세포의 전위에 영향을 주어 치료 효과가 달성됩니다. 이러한 전위의 감소 또는 증가는 기관, 조직, 심지어 개별 세포의 생리적 기능에 영향을 미칩니다.

열과 전자 외에 세포막의 불포화 지방산의 자유 라디칼 산화의 안정적인 생성물은 케톤체(아세톤), 알데히드, 에틸 알코올을 포함한 알코올 및 분자 산소입니다. 세포막, 특히 적혈구의 불포화 지방산 FRO의 틀 내에서 다가 알코올 (글리세롤)의 참여로 지방의 비누화 반응이 발생하여 비누가 생성됩니다. 계면 활성제는 주로 계면 활성제입니다. . FRO와 비누화 생성물, 특히 산소와 계면활성제는 이 연구에서 더 자세히 논의될 것입니다.

위에서 언급한 생성물을 얻기 위한 불포화산의 SRO는 혐기성(산소가 참여하지 않은) 조건에서만 수행되지만 산소가 참여하면 이 과정은 화염에 의한 일반적인 연소로 전환됩니다. 후자 유형의 산화 생성물은 다른 물질입니다. 증기 및 이산화탄소 가스 형태의 물이지만 혐기성 산화보다 연소 중에 훨씬 더 많은 열과 전자가 방출됩니다.

연료-공기 혼합물의 연소가 전기 스파크에 의한 혼합물의 압축 및 점화와 함께 발생하는 내연 기관에서 이러한 연소는 폭발 또는 섬광의 형태로 발생합니다. 단위 시간당 열 발생량은 화염으로 연소할 때보다 헤아릴 수 없을 정도로 많습니다.

이러한 설명은 독자에게 다음과 같은 아이디어를 제공하는 데 필요합니다. 우리 폐에는 (수억 개의) 내연 마이크로 엔진이 있으며, "피스톤"의 역할은 빨간색으로 수행됩니다. 혈액 세포는 지칠 줄 모르고 기능하며 우리가 흡입하는 공기의 산소는 산화제로 사용됩니다. 이것이 우리 몸에서의 활동적인 역할이 끝나는 곳입니다. 우리가 내뿜는 이산화탄소와 수증기는 이러한 발병의 산물입니다.

그러나 그것이 전부는 아닙니다. 말했듯이 적혈구는 공기 중의 산소를 포착하고 운반하는 것이 아니라, 발병 중에 "마이크로모터"에서 발생한 전자기 유도에 의해 스스로 흥분하여 불포화 지방산의 자유 라디칼 산화를 통해 자체적으로 흥분합니다. 막, 분자 산소를 생성하기 시작합니다. (G.N. Petrakovich가 화학식을 제공하지 않은 것은 유감입니다. 어떤 물질이 이러한 반응에 참여하는지. - E.V.) 그리고 그것을 헤모글로빈의 화학 결합에 붙잡아 둡니다.

기체 산소의 일부는 각 적혈구를 둘러싸고 있는 계면활성제 막 아래 막 위의 얇은 층에 축적됩니다. (이 점은 내부에서 폐의 폐포를 감싸는 내막보다는 적혈구에만 훨씬 더 많은 계면 활성제가 신체에 필요하다는 것이 밝혀 졌기 때문에 조직학 교과서에서 명확히해야합니다. - E.V.) 표면 활성을 갖는 것 - 이 활성은 기액 계면에서 적혈구 막의 표면 장력을 감소시키는 것을 목표로 합니다. 계면활성제 아래 얇은 층에 산소가 축적됨 (적혈구 계면활성제는 조직학 교과서에 설명되어 있는 4층 적혈구 막과는 거리가 멀다는 것이 밝혀졌습니다. - E.V.) 적혈구의 광학적 특성을 변화시키기 때문에 동맥혈은 산소가 훨씬 적은 진한 빨간색 정맥혈과 달리 밝은 주홍빛으로 나타납니다.

헤모글로빈의 산소 포화도에는 한계가 있으며, 계면활성제 아래의 산소 축적 수준도 있습니다. 이 모든 것은 적혈구 막의 산소 "생산" 수준, 즉 FRO 수준을 결정하는 단일 평형 동적 시스템으로 상호 연결됩니다. 그것. 그러나 적혈구에는 FRO 수준을 높이거나 적혈구 막에서 FRO를 소멸시키는 또 다른 평형 시스템이 있습니다. 이것이 전자(음성) 전하입니다.

적혈구 막에서 FRO 동안 생성된 전자는 주로 헤모글로빈을 구성하는 철 원자에 의해 포획됩니다(이것이 혈액에서 순환하는 적혈구의 헤모글로빈 분자의 철이 항상 2가 상태인 Fe 2+인 이유입니다). "축적된" 전자의 나머지 부분은 전체 적혈구를 충전하는 데 사용됩니다. 이 전하의 크기는 적혈구마다 다르며, 생리학적 또는 병리학적 이유로 적혈구가 멈추는 순간 적혈구 사이를 도약하는 전기 스파크의 강도는 이러한 차이에 따라 달라집니다.

모세혈관에 정지된 적혈구에서는 계면활성제 아래에 "저장된" 자체 산소를 "연료"(특히 산소가 있는 경우 쉽게 산화되는 계면활성제 필름 자체)를 사용하여 즉시 발생합니다. 점화 플러그의 역할은 정지된 적혈구 사이를 점프하는 전기 스파크에 의해 수행됩니다.

그리고 산소가 아닌 플래시 동안 이미 수신된 전자 여기만이 적혈구에 의해 모세혈관의 표적 세포로 전달됩니다!

적혈구에 의해 "전달되는" 전자 플래시의 영향으로 표적 세포인 미토콘드리아의 "발전소"에서 유도를 통해 자체 생물학적 산화가 발생하여 세포에 필요한 에너지를 제공합니다. 사실, 미토콘드리아에서 생성된 이 에너지는 ATP가 아니라 과학자들이 상상하는 것과 전혀 다릅니다. 이는 양성자 방사선과 불가분의 관계에 있는 고주파 전자기 방사선이지만 이에 대한 자세한 내용은 저자의 다른 작품에서 읽을 수 있습니다.

불을 뿜는... 사람

“온 세상이 불타고 투명하며 영적이고
이제 그 사람 정말 좋아졌어
그리고 당신은 기뻐하며 많은 경이로움을 느낍니다.
당신은 그의 특징을 알고 있습니다.”

니콜라이 자볼로츠키

이러한 "호기심" 중 하나는 "불을 뿜는"... 사람입니다. 이것은 고행자나 마술사에 관한 것이 아닙니다. 우리 모두, 단순한 필사자에 관한 것입니다. '불을 뿜는' 사람을 최초로 발견한 사람은 프랑스의 위대한 화학자 앙투안 라부아지에였습니다. 이것은 1777년의 일이다. 나중에 야 그들은 공기 중의 산소가 혈액에 의해 폐에서 포착되어 몸 전체에 분배된다는 진술을 Lavoisier에 귀속시키기 시작했지만 Lavoisier 자신은 그런 주장을하지 않았습니다. 그의 유명한 실험을 수행한 후 그는 호흡은 공기 중의 산소가 참여하여 수소와 탄소 조직이 연소되는 과정이며 본질적으로 이 연소는 양초가 타는 것과 유사하다는 결론에 도달했습니다. 두 경우 모두 공기 산소가 관련되어 있으며 두 경우 모두 연소 요소의 생성물은 물, 열 및 이산화탄소입니다.

아무도 "불을 뿜는"사람을 본 적이 없었고 누구도 그를 상상조차 할 수 없었고 과학자의 절대적으로 정확한 발견에는 이해할 수있는 설명이 필요했기 때문에 그 명제는 점차 실행에 들어갔고 우리가 다음과 같은 진정한 연소에 대해 이야기하지 않는 공리가되었습니다. 촛불과 같은 불꽃이 타 오르고 Lavoisier가 주장한 것처럼 폐에이 산소를 포함하는 적혈구에 의해 세포에 전달되는 대기 산소의 참여로 세포의 탄화수소 산화에 관한 것입니다... 기타. , 오랫동안 모든 사람에게 알려져 왔습니다.

따라서 "수정된" 라부아지에가 포함된 이 공리는 오늘날까지 존재하며, 이에 따라 인체를 포함한 온혈 동물 신체의 신진대사 및 생체 에너지에 대한 계산, 열 생산에 대한 계산 등이 수행됩니다. 인간을 위해 너무 많은 "생리적 규범"이 개발되어 결국 공리가 되었습니다.

자유 라디칼이 발견되고 살아있는 유기체에서 그 역할이 발견되기 전에 그러한 공리와 그에 의해 생성된 "표준"이 존재했다면 좋을 것입니다. 이는 변명의 여지가 있습니다. 수준에 도달하지 못했습니다. 그러나 살아있는 유기체의 각 세포가 자체 막의 불포화 지방산의 자유 라디칼 산화를 통해 자체 분자 산소를 생산할 수 있다는 것이 알려졌을 때 왜 아직 가장 간단한 것에 대해 아무도 생각하지 않았습니까? 사모바르를 가지고 툴라로 가시나요? 아무도! 놀랍지만 사실이다.

그리고 만약 당신이 그것에 대해 정말로 생각한다면, 왜 자연은 산소에 대해 그토록 엄청난 어려움을 필요로 합니까?
- 폐에서의 활용,
- 폐에서 표적 세포까지 적혈구의 전체 경로를 따라 헤모글로빈 분자에 의한 보유,
- 적혈구가 운반하는 산소를 방출하는 "적절한 시간"과 "적절한 장소"를 결정하는 특별한 메커니즘의 개발,
- 다층의 이질적인 막(모세혈관 벽, 표적 세포) 및 동일하게 이질적인 세포간 공간을 통해 이 산소를 운반합니다.
- 자연에는 왜 많은 전환 “노드”가 있는 이러한 에너지 집약적 복잡성이 필요하며, 그중 하나라도 실패하면 전체가 파괴될 수 있습니다. 운송 시스템, 만약... 동일한 표적 세포에서 효소의 참여 없이 기본적인 방법으로 자체 자원으로부터 동일한 분자 산소를 얻을 수 있다면?

우리가 낭비(종종 공공 비용으로)하거나 불필요하여 신뢰할 수 없다면 자연은 그렇게 할 수 없습니다. 항상 경제적이고, 절약하고, 편리하고, 간단하고, 신뢰할 수 있습니다.

적어도 호흡 문제에 대한 이러한 "철저하고 단순한" 접근 방식(다른 불일치는 여전히 해결될 예정임)은 우리가 흡입하는 공기 산소가 우리 몸의 세포로 전달되는 것을 배제합니다. 이는 복잡하기 때문에 에너지일 수 없습니다. - 집약적이고 신뢰할 수 없습니다.

그렇다면 Antoine Lavoisier가 믿었던 것처럼 공기 중의 산소는 폐에서 화상을 입거나 더 정확하게는 물, 열 및 이산화탄소의 형성으로 조직 탄화수소의 산화에 소비됩니까? "내 안에는 불이 타고 있다..." - 시인이 말했듯이(이유는 다르지만)?

생각해야합니다.

해변 복장을 입고 0°C의 “지역” 온도에서 차가운 바람 속에 서 있는 우리 자신을 상상해 봅시다. 만약 우리가 “해마”가 아니라면 우리는 무엇을 경험하게 될까요? 물론, 우리는 몇 분 안에 얼어붙기 시작할 것이고, 떨기 시작할 것입니다. 참고: 우리 몸의 표면은 평균 1.6-1.8m2입니다.

하지만 옷을 입고 차가운 "얼음" 공기뿐만 아니라 몇 분이 아니라 오랜 시간 동안 숨을 쉴 때 우리는 왜 떨고 얼지 않습니까? 게다가 내쉬는 공기와 함께 우리 자신의 열도 방출합니다! 결국 동시에 차가운 ( "얼음") 공기와의 "통신 영역"은 전혀 감소하지 않고 반대로 반복적으로 증가합니다. 폐가 활성 표면이있는 평면에 배치되면 , 이 표면은 90m2 이상입니다. 우리 몸 표면보다 50배 더 ​​큽니다! 역설: 표면이 "작은" 경우 몇 초 만에 얼고, "큰" 표면에서는 몇 시간 동안 얼지 않습니다. 무슨 일이야?

그들은 비인두, 상부 호흡 기관 및 일반적으로 폐에 흡입된 공기를 가열하는 시스템, 즉 좋은 열 교환기가 있다고 말할 것입니다.

강렬한 호흡으로 인해 비인두와 상부 호흡기의 "얼음"공기는 따뜻해질 수 없지만 열교환기에 동의한다고 가정 해 보겠습니다.

열교환의 법칙에 따르면, 폐를 통과하여 열의 일부를 포기한 혈액은 다른 기관이나 조직에서 순환하는 것보다 더 차가운 상태로 심장으로 들어가야 하며, 폐에서 가정된 열교환이 ​​더 강할수록 이론적으로 더 강렬하면 폐에서 심장으로 들어오는 혈액이 더 시원해야 합니다.

그러나 연구는 이러한 가정을 완전히 반박합니다. 심장 구멍의 혈액은 온도가 약 38oC 인 간만큼 뜨겁습니다. 열 교환에 대해 이야기하면 열을 발산하는 혈액, 다시 폐에서 심장까지 상대적으로 짧은 시간에 정상으로 워밍업할 수 있습니까? 어떤 선박에서 어떻게?

일부 전문가들이 믿는 것처럼 마찰에 의해? 그러나 혈관에는 마찰이 없으며 완전히 젖지 않으며 마찰이 발생하면 즉시 혈전이 형성됩니다. 어쩌면 심장의 충치에서 혈액이 따뜻해지고 있을까요? 그러나 누군가가 1초에 60-70ml를 가열하려고 시도한다고 가정해 보십시오(혈액의 한 부분이 심장의 충치에 있는 것과 동일한 시간이고 더 적은 시간입니다). 단일 심장 혈액 "분출"의 양에 해당하는 물은 가스 버너에서 적어도 1도 가열되지 않을 것입니다. 그러나 심장은 가스 버너가 아니므로 작동하는 근육에서도 온도는 일반적으로 38°C를 초과하지 않습니다.

그리고 한 가지 더: 우리가 숨을 쉬는 동안 증발하는 그렇게 많은 양의 물은 어디서 오는 걸까요? 땀을 흘릴 때처럼 호흡하는 동안 혈액에서 수분이 직접 방출된다면, 우리가 내쉬는 증기의 응축물에는 많은 염분이 포함되어 있을 것이며, 이 염분은 "소금"이 호흡기관 벽에 쌓이는 것처럼 호흡기 벽에 쌓일 것입니다. 땀이 마른 후의 옷. 그러나 우리의 기도에는 염분의 축적이 일어나지 않으며 우리가 내쉬는 증기의 응축물에는 염분이 없습니다. 이 응축물은 화학적 조성에서 내인성 물입니다. 지방의 산화를 통해 얻은 정확히 동일한 물이 사막에서 낙타의 갈증을 해소합니다. 이러한 관찰은 열과 물의 방출과 함께 폐에서 발생하는 산화 과정을 직접적으로 나타내며 현대 호흡 이론의 기초가 되는 반투과성 생물학적 막을 통한 단순한 가스 확산과 어떤 식으로도 연관될 수 없습니다.

문제는 우리가 내쉬는 공기 중 갑자기 엄청난 양의 이산화탄소가 나타나는 곳입니다. 이는 우리가 들이마시는 공기 중 이산화탄소 함량을 200배(각각 4.1%와 0.02%) 초과합니다. 그리고 폐포에는 원래보다 더 많은 이산화탄소 (5.6 %)가 280 배 있습니다! 어디?

용해된 탄산 형태의 이 이산화탄소가 정맥혈에 의해 폐로 유입된다면 이 혈액의 산성도가 너무 높아서 단순히 생명과 양립할 수 없을 것입니다. 실제로 동맥혈과 정맥혈의 산도에는 특별한 차이가 없으며, 일반적으로 혈액의 산도가 낮다. 전문가들은 이산화탄소의 80%가 적혈구에 의해 중탄산염 형태로 폐로 전달되며, 효소의 영향으로 이러한 염이 폐에서 파괴되고 생성된 이산화탄소가 배출 시 제거된다고 말합니다. 정맥혈 적혈구의 탄산염 구성이 동맥혈 적혈구와 다른 경우 이는 고려할 수 있지만 아직까지 그러한 차이, 특히 놀랍도록 중요한 차이를 발견한 사람은 없습니다.

그러나 폐에서 화염에 의한 실제 연소, 즉 대기 산소의 참여로 조직 탄화수소의 산화가 발생한다는 사실에서 진행하면 모든 것이 제자리에 놓일 것입니다. 그러면 우리가 내쉬는 공기 중 그토록 많은 열, 증기, 이산화탄소가 어디에서 발생하는지 분명해질 것입니다. 그것들은 모두 연소의 산물입니다.

연소 중에, 특히 플래시 폭발 형태의 연소 중에 상당한 전자기 여기가 발생하며 그 에너지 자체가 다른 유형의 산화에 대한 자극 역할을 할 수 있다는 점을 위에 추가해야 합니다. 예를 들어, 불포화 지방산의 자유 라디칼. 라부아지에는 아직 이에 대해 몰랐지만 우리는 이것만 알면 됩니다. 키 포인트, 호흡에 대한 기존의 이해를 근본적으로 변화시킵니다.

마이크로모터

“우리의 상상력은 이미지를 그리고,

현실에서 빌려온 것"

G.-H. 안데르센

지금까지 우리 안에서 지속적으로 작동하는 이러한 내연 마이크로 엔진은 상상할 수만 있지만 아직 소립자의 마이크로 세계를 본 사람은 없지만 상상할 수는 있습니다!

이상하게 보일 수도 있지만 폐에는 내연 마이크로 엔진의 모든 요소가 포함되어 있습니다. "피스톤"이 있습니다 - 적혈구 자체, "실린더"도 있습니다 - 적혈구가 피스톤으로 움직이는 모세 혈관 자체 , 압축 가능성이 있는 연료-가스 혼합물도 있는데, 점화 불꽃도 어디서 나오는 걸까요? 하지만 먼저 몇 가지 설명을 하겠습니다.

우선, 폐포를 상상하는 것이 필요합니다. 이것은 미세하게 작고 폐 조직의 가스 거품으로 거의 지속적으로 채워져 있으며 벽이 얇고 (모든 막과 마찬가지로 벽에는 표면 장력이 있음) 단일 구멍이 있습니다. 공기의 출입, 이 구멍을 통해 작은 기관지 및 기관지를 통해 폐의 모든 ​​기도와 연결됩니다. 벽이 얇은 폐포는 내부에서 더 얇은 2층 지방 필름인 계면활성제로 늘어서 있습니다. 이 계면활성제 필름은 표면 활성이 높아 폐포막의 표면 장력을 감소시켜 호기 시 폐포 벽이 서로 달라붙는 것을 방지하고(표면 장력은 부피를 줄이는 것을 목표로 함) 흡입 시 폐포의 스트레칭을 촉진합니다. 더 나아가. 모세혈관이 통과하는 벽을 따라 있는 폐포 부분에서 계면활성제 필름은 폐포와 모세혈관의 공통 벽 역할을 합니다. 이렇게 얇아진 곳에서는 계면활성제막(반투과성 생체막)을 통해 폐와 혈액 사이의 가스 교환이 일어나는 것으로 여겨진다. "가스 교환"... 상상은 현실에서 빌렸지만 뭔가 다른 것을 상상합니다.

흡기 높이에서는 벽의 인장 밀도가 다르기 때문에 폐포 벽이 고르지 않게 팽창하여 결과적으로 돌출부가 형성되고 이러한 돌출부는 폐포 벽이 하나만 표시되는 위치에 정확하게 형성됩니다. 반액체 계면활성제 필름 - 모세관 위. 얇은 지방막으로 둘러싸인 이 작은 기포는 모세혈관의 내강으로 유입됩니다. 내연 기관용 연료-가스 혼합물이 지방이 많고 쉽게 산화되는 필름과 그 안에 기포가 없는 이유는 무엇입니까?

아시다시피 적혈구는 모세혈관을 따라 “동전기둥”처럼 움직이며, 비록 아주 촘촘하게 움직이지만, 정상 적혈구 하나하나가 양면 오목렌즈 모양을 하고 있기 때문에 적혈구 사이에는 항상 어느 정도의 공간이 있습니다. 바로 여기, "렌즈" 사이의 공간에 지방 기포가 유입되어 모양을 갖추게 됩니다. 적혈구의 지속적인 움직임으로 "거품"이 계면활성제 라이닝의 나머지 부분에서 분리("레이싱")됩니다. "레이싱" 부위의 결함은 기액에 존재하는 표면 장력에 의해 즉시 제거됩니다. 인터페이스 ( "가스" - 폐포의 내강, "액체" - 혈장) .

다음으로 (더 정확하게는 이와 동시에) 적혈구에 접근하여 연료 기포의 압축이 발생합니다. 모든 것이 내연 기관과 같습니다. 피스톤과 같은 적혈구는 모세관을 따라 미끄러져 밀봉되어 있습니다... 이 마이크로모터에는 자체 "점화 플러그"도 있습니다. 적혈구 헤모글로빈의 일부인 철 원자는 즉시 전자를 방출할 수 있습니다. Fe 2+에서 Fe 3+로 이동하고 헤모글로빈 분자가 4개의 철 원자를 포함하고 단 하나의 적혈구에 4억 개가 넘는 헤모글로빈 분자가 있다는 것을 고려하면 이러한 " 전자 양초”는 물론 분자 수준에서 매우 강력할 것입니다.

스파크, 플래시 - 폭발!

대답은 매우 간단합니다. 확립된 바와 같이 계면활성제는 접촉하는 세포의 전하를 단일 전하로 연결하여 세포 간 접촉을 촉진하며 이는 하나의 스파크 형태로 전기의 "흐름"에 지나지 않습니다. 계면활성제 "브리지"를 통해 세포를 다른 세포와 연결합니다.

그래서: 스파크, 플래시 - 폭발!!

순간적으로 팽창된 가스(이산화탄소)와 뜨거운 증기가 가장 약한 지점인 계면활성제 라이닝을 통해 폐포로 침투하고 더 나아가 기도를 따라 기관지로 돌진합니다. 폐포의 부피를 줄이는 것을 목표로 하는 폐포 막의 표면 장력은 가스와 증기의 "돌진"을 적극적으로 돕는 반면, 계면활성제 라이닝의 연속성은 복원되고 기액 섹션의 "구멍"은 단지 분리막의 동일한 표면장력에 의해 순간적으로 닫히게 됩니다.

폭발 중에 "첫 번째" 적혈구는 무거운 기계적 밀기와 똑같이 "무거운" 전자기적 "주입"을 받고 나머지 적혈구의 "동전 기둥"은 움직이는 방향에 대해 탄력적으로 눌립니다. 폭발의 힘. 이 압축 에너지는 적혈구가 다음 연료-공기 방울을 적극적으로 포착하는 데 사용될 가능성이 매우 높으며, 다른 적혈구가 피스톤으로 참여하여 주기가 반복될 가능성이 높습니다. 아마도 천연 내연기관과 인간이 발명한 엔진의 차이점은 매 사이클마다 피스톤이 변화한다는 점일 것입니다.

한쪽 폐에만 최대 3억 7천만 개의 폐포가 있다는 점을 고려하면 호흡, 특히 집중 호흡 중에 계면활성제의 많은 소모를 예상해야 합니다. 예상했던 대로 확인되었습니다. 연구진은 계면활성제가 상당한 양으로 소비되고 소비 강도가 호흡 강도에 직접적으로 좌우된다는 사실을 발견했습니다. 계면활성제의 이러한 "소비"는 명시된 가설에 완벽하게 부합하지만 계면활성제는 확산 가스를 통과시키는 반투과성 생물학적 필름이라는 기존 가스 교환 이론의 관점에서는 설명할 수 없습니다. 이리저리." 그렇다면 이 영화는 무엇에 그렇게 많은 돈을 썼는가?

"엔진"으로 돌아가 보겠습니다. 발병 시점에 일시적으로 고온이 발생한다고 가정해야 하며 이는 특정 편의를 제공하는 것으로 보입니다. 따라서 폭발 중에 타지 않은 공기의 잔여물이 살균되고 미생물도 함께 제거됩니다. 혈관 내강에 들어간 바이러스 입자 - 결국 피스톤처럼 가속으로 움직이는 "첫 번째"적혈구 , 소비되지 않은 산소 부분과 이산화탄소 잔유물이 혈관 내강으로 끌어들입니다. , 공기 중의 질소, 그리고 그 당시 공기 중에 있던 것.

따라서 우리가 내쉬는 공기 중 열, 증기 및 다량의 이산화탄소가 어디서 나오는지 어느 정도 명확해지면 "첫 번째" 적혈구의 운명, 즉 무슨 일이 일어났는지 알아내야 합니다. 그리고 일반적으로 "이 모든 것이 왜 필요한가요?"

생명의화학과물리

“자연은 너무나 이질적이다.
갑자기 그녀가 나에게 자신의 모습을 드러냈습니다.”

예브게니 비노쿠로프

본질적으로 모든 것이 저자가 상상한 것과 같다면(그런데 가설은 저자가 신뢰할 수 있는 출처 외에도 자신의 상상력을 사용할 수 있도록 허용합니다), 어떤 이유로 "첫 번째" 적혈구에는 기계적 가속과 강력이 모두 필요합니다. 지역 규모로 , 전자 흥분-무엇을 위해?

적혈구 운동의 기계적 가속은 심장 수축의 흡입력을 제외하고는 심장의 방까지 더 큰 가속기를 갖지 않기 때문에 실제로 필요합니다. 약한 힘심장 "분출") 및 호흡 중 폐의 압축 및 확장이 있지만 후자는 모세혈관의 기능에 약간 영향을 미칩니다. 모세혈관은 압축 및 확장(신축) 힘에 비해 너무 작습니다.

그리고 기계적 가속의 또 다른 측면입니다. 이미 언급했듯이 가속 순간 적혈구는 피스톤처럼 미끄러지며 소비되지 않은 산소의 일부를 모세 혈관 내강으로 끌어들이고 무엇보다도 질소 가스를 끌어들입니다. 알려진 바와 같이, 질소는 불활성 가스이며 살아있는 유기체의 대사 과정에 완전히 참여하지 않는 것으로 입증되었습니다. 기체로서의 질소에 관한 Great Medical Encyclopedia에서는 생리적 조건에서의 질소의 역할이 완전히 밝혀지지 않았지만 다이빙 후 감압을 겪지 않은 다이버의 경우 감압병을 유발할 수 있다고 말합니다.

감압병에 대해 말할 필요가 없습니다. 모두가 그것이 무엇인지 알고 있습니다. 그러나 우리와 같은 조건에서 갑자기 혈액 내 불활성 질소 가스가 평소보다 적어지는 사람을 상상해 보면 이 사람에게는 어떤 일이 일어날까요?

일어날 일은 다음과 같습니다. 혈관에 약간의 손상이 있어도(예: 많은 혈관을 교차하는 수술은 말할 것도 없고 작은 상처가 있는 경우 약물 정맥 투여용 바늘 사용) 즉각적인 공기 흡입이 발생합니다. 혈관의 루멘에. 공기색전증!

다행스럽게도 지구상에서 이런 종류의 공기 색전증을 본 사람은 아무도 없습니다. 혈액의 가스 충전제 역할과 그에 따른 혈관의 우발적 손상 시 공기 색전증의 구세주는 불활성 가스 질소에 의해 이루어졌기 때문입니다. . 이 가스가 불활성이고 교환 과정에서 소비되지 않는다는 것도 매우 좋습니다. 따라서 혈액의 가스 상수가 우리 몸의 어느 부분과 혈관에서나 동일한 정도로 보존됩니다. 그래서 “역할이 명확하지 않다”… 하지만 그게 전부는 아니다.

살아있는 유기체의 정상적인 온도에서 공기 중 질소는 실제로 불활성 가스이지만 미국 과학자들의 최근 연구에 따르면 1000oC 이상의 온도에서 내연 기관에서는 공기 중 질소가 산소와 결합합니다. 공기로 인해 질소 산화물이 형성됩니다. 화학적 활성이 상당히 높은 물질입니다. 호흡에 대해 제시된 가설을 진행하면 미세 폭발의 "진원지"에 있는 살아있는 유기체에서 간결하고 작은 규모의 조직 구조로 인해 손상 없이 동일한 고온에 수백만 분의 1초에 도달할 수 있습니다. 이는 원칙적으로 살아있는 유기체에서 흡입된 공기로부터 화학적 활성 질소 화합물이 합성될 수 있음을 의미합니다.

화학자들은 수용액에서 질소산화물이 질산염으로 변환된다는 것을 알고 있습니다. 그리고 혈장이 수용액이 아닌 이유는 무엇입니까? 아니면 세포내액?

이미 수용액에서 아미노산 형성까지 질산염의 추가 화학적 변형이 가능하며, 아미노산은 자체 단백질 분자가 형성되는 바로 "구성 요소"입니다. 환상적입니다. 살아있는 유기체에서 단백질 분자는 문자 그대로 공기에서 형성됩니다!

일부 연구자들은 지구상 최초의 단백질 분자가 방전 및 고온의 영향으로 공기 중의 질소와 산소로부터 정확히 이런 방식으로 형성되었다고 믿습니다. 만약 그렇다면, 우리는 대부분의 연구자들이 이 가능성을 부인하지만, 단백질 형성의 "매우 오래된" 생산 과정이 오늘날까지 우리 안에 보존되어 있다고 가정해야 합니다.

섬광폭발 순간 폐모세혈관에서 발생하는 전자 여기의 역할은 무엇입니까? 그 역할은 명확하게 보입니다. 유도를 통해 적혈구가 "자신의"(막) 불포화 지방산의 자유 라디칼 산화를 유도합니다. 즉, 폭발 시 소량의 에너지를 소비하여 적혈구가 상당한 양의 지방산을 생성하도록 유도합니다. 전체 유기체의 필요를 위한 열과 전기.

기억합시다: 불포화 지방산의 자유 라디칼 산화를 위해서는 공정 초기에만 추가 에너지가 필요하며, 그 다음 공정은 에너지를 소비하지 않고 연쇄 반응(철의 참여와 함께)을 따라 진행됩니다. 열과 전기의 형태로 대량으로 생산됩니다.

이러한 측면에서 대기 산소의 역할도 분명합니다. 이는 이 과정의 시작에 직접적으로 관여합니다. 산소가 없으면 폭발은 불가능할 것이며, 폭발이 없으면 전자 여기도 없고, 전자 여기 없이는 자유 라디칼 산화가 발생하지 않을 것입니다. 적혈구 막의 불포화 지방산이 시작되지 않고 생산이 중단되고 산소와 위치 에너지가 중단되어 생명이 중단됩니다. 그러므로 살아있는 유기체의 에너지 생산 과정에 대한 대기 산소의 영향은 식물의 광합성에 대한 햇빛의 영향을 고려하는 것과 동일한 위치에서 고려될 수 있습니다.

전문가들은 온혈 동물의 몸에서 단위 질량당 시간당 열 생산에 대한 "기록 보유자"는 불포화 지방산과 철분을 함유한 갈색 지방으로 지방에 특징적인 갈색 색상을 부여한다고 믿습니다. 갈색 지방은 분지형 연쇄 반응으로 산화되고 너무 많은 열이 방출되어 펭귄이 심한 서리 속에서 몸을 따뜻하게 할 뿐만 아니라 이 심한 서리 속에서 알을 부화시키는 것만으로도 충분합니다.

그러나 상당한 양의 갈색 지방은 별도의 축적 형태로 동면하는 동물과 해양 포유류에서만 발견됩니다. 인간에게서도 발견되지만 특정 부위와 미세한 양에서만 발견됩니다.

한편, 화학 성분의 관점에서 적혈구를 고려하면 불포화 지방산과 철분이 모두 우세하고 적혈구에 훨씬 더 많은 철분이 있기 때문에 거의 전적으로 갈색 지방으로 구성되어 있음이 밝혀졌습니다. 갈색지방보다

불포화 지방산의 자유 라디칼 산화가 열 생성뿐만 아니라 전자에 의해 동반된다는 점을 고려하면 철 원자의 참여로 촉매로서의 원자가를 변경하는 적혈구가 가능합니다. , 분지 사슬 형태를 따라 빠르게 진행됩니다. 그러면 적혈구가 우리 몸의 열과 전기의 주요 생산자로 인식되어야합니다. 그러므로 우리 몸에서 일어나는 각종 발열과 기타 온도 반응의 원인은 감염원뿐만 아니라 적혈구가 겪는 변화에서도 찾아야 합니다.

모세혈관의 비밀

“…숨겨진 이유를 알고,
비밀의 길."

레오니드 마르티노프

과학이 오랫동안 확립해 온 것처럼 모든 유형의 교환(에너지, 영양소, "폐기물" 등 - 혈액과 세포 사이는 모세혈관 수준에서만 가능하지만, 명시된 가설의 관점에서 볼 때 세포와 모세혈관 사이의 많은 상호작용 과정은 이전과 완전히 다른 방식으로 제시됩니다. .

모세혈관은 세 가지 기능적 상태에 있을 수 있는 것으로 알려져 있습니다.
- 문을 닫을 수 있습니다.
- 혈장만이 이를 통해 흐를 수 있습니다(이러한 모세혈관을 혈장 모세관이라고 함).
- 혈액은 모세혈관을 통해 흐릅니다. 즉, 적혈구가 모세혈관으로 들어갑니다.

이러한 모세혈관을 관류라고 합니다. 표적 세포는 모세혈관이 관류될 때에만 완전히 기능하기 시작하며, 다른 경우에는 세포가 생리학적 휴식 상태 또는 심지어 생체 저하 상태에 있습니다. 물론 여기에는 특정한 의미가 있습니다. 모든 셀이 동시에 최대 부하에서 작동해야 하는 것은 아니며, 특히 극단적인 경우에는 여유 공간이 있어야 합니다.

모세혈관에는 입력 및 출력 괄약근(괄약근)이 있어 모세혈관 내강으로 유입된 적혈구가 제 역할을 할 때까지 일정 시간 동안 혈류를 차단합니다. 모세혈관 자체는 전통적으로 두 부분으로 나뉩니다. 모세 혈관 적혈구에 들어가는 사람들의 "동전 기둥"이 멈추는 동맥 부분과 "작업" 후에 적혈구가 수집되는 정맥 부분.

표적 세포에서 관류가 시작되기 전에 미토콘드리아에 위치한 내부 에너지 시스템은 비활성화되고 나트륨 이온은 세포 외부에 있으며 세포 외막에는 다양한 슬릿 형태의 구멍이 많이 있습니다. "창"( "창문"이라고도 함)은 불포화 지방산 분자로 밀봉되어 있습니다. 그리고 다시 작가의 상상력.

적혈구의 "동전 기둥"이 모세 혈관에 들어가면 입구 괄약근 (괄약근)이 즉시 닫히고 적혈구가 멈추고 즉시 전위를 방출하고 깜박이며 상당한 전자 및 열 에너지를 방출합니다 (이 내용은 소개에서 참조) 작업의 일부).

침투하는 전자의 영향으로 "fenestrae"의 지방 "충전재"가 산화되고 나트륨은 외막의 열린 구멍을 통해 즉시 세포 안으로 침투합니다(세포 내와 외부의 농도 차이로 인해). 친수성 때문에 나트륨은 적혈구와 혈장에서 물과 그 안에 용해된 물질과 함께 세포로 "당겨"지며, 발병 동안 적혈구에서 생성된 열에 의해 물과 물질의 세포 내 확산이 가속화됩니다.

발적 동안 적혈구에 의한 계면활성제 막의 일부 또는 전체가 손실되면 즉시 적혈구 막의 표면 장력이 유발되어 부피를 줄이는 것을 목표로 합니다. 부피 감소 및 변형(적혈구가 다양한 모양- 배, 아령, 실린더, 방울, 공 등), 적혈구는 마치 스펀지에서 나오는 것처럼 물질을 스스로 짜내고 열에 의해 나트륨의 도움으로 세포로 확산됩니다. 이러한 물질 중에는 케톤체가 있습니다. 에너지 생산을 통한 추가 산화는 세포의 미토콘드리아에서 계속됩니다. 그중 알코올과 알데히드는 세포에 필요하며, 모세혈관으로 유입된 아미노산과 기타 유용한 물질은 혈장에서 세포로 확산됩니다.

동시에, 계면활성제-산소 혼합물의 발생은 적혈구 막의 불포화 지방산, 즉 헤모글로빈 분자의 일부이며 발생 순간에 전자의 일부를 잃은 철 원자의 자유 라디칼 산화를 자극합니다. "점화" 전기 스파크에 이르기까지 이 산화 과정에서 촉매 역할도 합니다. 3가가 된 철 원자는 즉시 "새로운" 전자를 필요로 합니다. 이는 자유 라디칼 단순 사슬 산화를 분지 사슬 산화로 바꾸고 모든 철 원자가 2가가 될 때까지 그대로 유지됩니다. 그러나 이 기간 동안 새로운 계면활성제가 이미 "개발"되어 적혈구가 이전 형태의 양면 오목 렌즈를 취하게 되고 부피가 증가하게 됩니다. 구형 적혈구의 부피를 1로 하면 구형 적혈구와 비교한 일반 적혈구의 부피는 1.7이 됩니다. 부피가 증가한 적혈구는 현재 모세 혈관의 정맥 부분에 있으며 분자 펌프가 되어 세포가 이온의 도움으로 모세 혈관의 정맥 말단에 액체 폐기물 형태로 공급하는 물질을 흡수합니다. 이제 세포가 작동하므로 동일한 친수성 나트륨이 세포에서 세포외 공간으로 옮겨집니다.

구형 적혈구는 부피가 증가하는 능력을 잃어 신진 대사에 참여합니다. 분명히 막의 불포화 지방산 공급이 부족합니다. 결과적으로 이러한 적혈구는 비장의 특별한 "함정"에 의해 포식되어 식균되며 색소(헤모글로빈)는 담즙을 형성하는 데 사용되며 철은 적혈구 생성(새로운 적혈구 생성)에 사용됩니다. 폐기물 없는 생산!

염증에 대해, 아니면 먼 행성에 생명체가 있었나요?

“원자를 밀어내는 것은 아무 의미가 없는 것 같습니다.

그러나 행성의 엄격한 경로는 비례합니다.”

레오니드 마르티노프

예를 들어 염증 부위와 같은 병리학적 상태에서는 적혈구에 다른 일이 발생합니다.

알려진 바와 같이 염증은 항상 국소 혈관 반응으로 시작됩니다. 혈관 정체(모세혈관과 적혈구와 함께 더 큰 혈관의 혈액 순환을 멈추고 적혈구는 전하를 잃고 서로 달라붙습니다(응집)). 일부 적혈구는 다공성이 되고 혈관벽은 혈관주위 공간으로 침투합니다. 이러한 침투를 횡격막이라고 합니다.

염증 영역에 있는 모든 적혈구(응집된 적혈구와 투석요법을 통해 혈관에서 나온 적혈구 모두)는 결코 신체의 정상적인 혈관층으로 돌아가지 않으며 이 영역에서 파괴될 운명입니다.

그러나 파괴는 분지 사슬 유형에 따라 자유 라디칼 산화가 급격히 증가하는 것으로 시작됩니다. 처음에는 적혈구 막에서, 그다음에는 혈관벽에서, 이어서 주변 기관 및 조직의 세포가 산화에 관여합니다. 이 산화에서 촉매의 역할은 헤모글로빈 분자에 포함(포함)되고 부분적으로 2가 상태에서 3가 상태로 전환되는 철 원자에 의해 수행됩니다. 전자를 잃은 철 원자는 즉각적인 복원이 필요합니다. 산화된 기질을 구성하는 분자의 외부 궤도에서 상당한 힘으로 전자를 "제거"하여 이러한 분자를 자유 라디칼로 바꾸고, 이러한 자유 라디칼의 축적은 다음과 같습니다. 눈사태처럼 높은 화학적 활성이 증가합니다. 이러한 산화의 결과로 아세톤, 알코올, 알데히드, 분자 산소가 수소와 결합하여 과산화물 및 물을 형성하는 안정적인 FRO 제품이 염증 영역에 축적됩니다. 조직 부종이 증가하고 상당한 양의 열이 국부적으로 방출됩니다.

그러한 염증의 진료소는 히포크라테스 시대부터 의사들에 의해 정의되었습니다: "종양, 홍조, 색, 우울, 레즈 기능" - 부기, 발적, 발열, 통증 및 기관 기능 장애.

그러나 놀라운 점은 생물학적 조직에서 발생하는 사슬형 분지형의 자유 라디칼 산화는 무생물에서는 관찰할 수 없으며 이를 위해 불포화 지방산을 사용하고 철분을 사용하더라도 실험실 조건에서도 재현할 수 없다는 것입니다. 촉매제로서. 그 이유는 다음과 같습니다. 헤모글로빈의 일부인 4개의 철 원자(헤모글로빈뿐만 아니라 식물 세포를 포함하여 예외 없이 모든 세포의 분자의 일부입니다. 특히 4개의 철 원자를 포함하는 이러한 분자 중 많은 부분이 미토콘드리아에서 발견됩니다.) 세포), - 이 네 개의 철 원자는 서로 너무 밀접하게 연결되어 있어 핵 원자를 제외하고는 이 결합을 깨뜨릴 수 있는 힘이 세상에 없습니다. 동시에, 단일성으로 철 원자는 살아있는 자연에 의해서만 생성될 수 있는 초소형 자석(전자석)을 나타냅니다. 무생물 자연에서는 이러한 초소형화가 제외됩니다.

원래 "살아있는" 이러한 초소형 자석의 주요 특성은 구성 철 원자가 원자가를 즉각적이고 가역적으로 변경하는 능력입니다.

철 2+<=>철 3+

기판에서 산화된 분자로부터 전자를 탐욕스럽게 빼앗는 것은 이 자석(전자석)의 구성에 포함된 철철입니다. 그러나 기판에서 이러한 전자를 빼앗은 전자석은 서두르지 않고 전자석을 분리합니다. 동일한 전자석 내에서 포획된 전자는 "자체"(전자석) 전자와 함께 전자의 무작위 손실이 발생할 때까지 한 철 원자에서 다른 철 원자로 끝없는 방향으로 예측할 수 없는 "점프"를 시작합니다. 그러면 철 원자는 즉시 산화된 기판에서 또 다른 전자를 포착하고 움직임이 재개됩니다.

전자기학에서 하나의 철 원자에서 다른 철 원자로 전자가 이동할 때마다 전류가 생성되지만, 이 전류는 전자의 운동 방향의 가변성과 고주파수로 인해 변화율과 동일하게 가변적일 수만 있습니다. 원자가는 10억분의 1초로 계산됩니다. 이 전류는 또한 초단파입니다. 파장은 원자 격자에서 가장 가까운 철 원자 사이의 거리에 의해 결정되며, 그 "세포"는 헤모글로빈 분자의 전자석으로 표시됩니다.

따라서 파괴된 헤모글로빈 분자의 일부였던 초소형 전자석은 초고주파 및 초단파 전류를 교번하여 동일한 전자기장의 소스가 됩니다.

그러나 물리학 법칙에 따르면 점 교번 전자기장은 독립적으로 존재하지 않습니다. 즉각적으로 빛의 속도로 동기화를 통해 서로 병합되고 공명 효과가 발생하여 새로 형성된 교번 전자기장의 전압이 크게 증가합니다. 필드.

염증 영역에서는 이전 적혈구와 죽은 적혈구의 이전 헤모글로빈 분자의 전자석에 의해 형성된 수십억 개의 교번 전자기장이 동기화 및 공명 효과를 통해 서로 합쳐집니다. 초단파 교류 전자기장이 발생합니다. 이는 동물 유래 조직에서 발생하는 사슬형 분지형 자유 라디칼 산화와 무생물 자연 또는 인공 환경에서의 동일한 자유 라디칼 산화 사이의 근본적인 차이점입니다. 왜냐하면 무생물 자연 또는 인공 환경에서의 산화는 그렇지 않기 때문입니다. 고주파 및 초단파 전자기 방사선이 동반됩니다. 이러한 방사선은 금속 함유 단백질의 생물학적 합성 중에 형성된 철 원자 4개로만 구성된 초소형 전자석에 의해서만 생성될 수 있습니다. 무생물 자연은 그러한 합성과 초소형화를 할 수 없습니다. 철을 인위적으로 개별 원자로 분쇄하는 것도 불가능합니다.

분명히 결과적인 교번 전자기장은 백혈구의 행동을 제어하여 염증 영역에서 박테리아, 바이러스, 파괴 된 세포의 잔해 및 큰 분자 조각의 "포식자"인 파지로 전환시킵니다. 이 경우 염증 부위에 들어가는 적혈구와 같은 백혈구가 죽고 고름이 형성됩니다.

염증이 거대 유기체의 죽음으로 끝나지 않으면 이전 염증 부위에 흉터 조직이 형성되어 전자석이 수명이 끝날 때까지 영원히 내장되어 염증 영역에서 제거하는 것이 거의 불가능합니다. 그들의 초소형 성격 때문입니다. 그러한 전자석이 전자를 다시 포착하거나 유도에 의해 여기될 기회가 있는 경우 환경, 그들은 질병 중과 똑같은 고주파 교류 전자기장의 형성으로 수년 후에 다시 느끼게 될 것입니다. 참전 용사의 오래되고 아물었던 상처가 날씨가 변하면 '아프다'는 이유가 아닐까? 심령술사가 에너지를 발산하는 손으로 자극하고 때로는 오랫동안 앓아온 질병을 놀랍도록 정확하게 진단하는 것이 바로 이러한 분야가 아닌가?

그러나 하나님은 심령술사와 함께 그들과 함께 계십니다. 그들은 지나가면서 언급되며 단순히 그들의 인식 메커니즘에 대해 추측됩니다.

그것은 산 자와 죽은 자에 관한 것입니다. 살아있는 존재는 죽을 수도 있고, 노년기로 죽을 수도 있습니다. 죽은 후에는 수만 년, 수백 년, 수천 년, 심지어 수십억 년이 지나야 합니다. 이 기간 동안 부패하고 붕괴할 수 있는 모든 것, 심지어 가장 강한 광물도 부패하고 붕괴할 것입니다. 그리고 생명체가 생성한 초소형 철자석은 그대로 남아 보존됩니다. 영원히.

그리고 "먼 행성의 먼지가 많은 길을 따라" 걷던 일부 연구원은 갑자기 이러한 전자석을 발견하고 그들로부터 옛날 옛적에 이 죽은 행성에서 생명이 본격화되었다는 절대적인 확신을 갖게 될 것입니다. 물론 상상.

물론 이것은 작가의 환상이지만 완전히 무익한 것은 아니다. 독창적인 아이디어, 현대 장치로는 아직 포착되지 않는 초고주파 및 초단파 전자기 방사선을 생성하고 수신할 수 있는 장치를 만드는 방법에 대해 설명합니다. 지구상에는 그러한 장치에 대한 많은 작업이 있습니다.

그러나 이것에 대해서는 다른 시간에 더 자세히 설명합니다.

애플리케이션

1. 각 인간의 폐에는 최대 3억 7천만 개의 폐포가 있으며, 모두 합쳐서든 부분적으로든 호흡 과정에 관여합니다.

2. 폐포는 내부에서 계면 활성제의 얇은 막으로 덮여 있습니다. 계면 활성제는 폐포 막의 표면 장력을 제거하여 흡입 공기로 채우는 것을 촉진합니다. 폐포 세포 사이의 공간에 있는 폐포에는 "창" 또는 "창"과 같은 수많은 미세한 구멍이 있습니다. 이 "창"에는 폐포 벽을 따라 지나가는 모세혈관의 내강을 포함하여 폐포에서 외부까지 수많은 기포가 있습니다. 계면활성제 필름에 둘러싸여 돌출되어 있습니다.

3. 폐포 벽을 따라 지나가는 모세 혈관과 "창" 영역의 폐포 자체에는 별도의 벽이 없습니다. 이 곳에서 공통 "벽"은 2층의 계면활성제 필름일 뿐입니다. 폐포 측면과 모세혈관 측면의 분자 - 모세혈관(혈장)의 액체를 폐포의 공기와 분리하는 표면 장력 필름. 이러한 "창"을 통해 폐포가 공기로 채워지면 - 흡입할 때 - 작은 기포가 모세혈관의 내강으로 유입되고 계면활성제 껍질로 둘러싸여 있어 쉽게 산화됩니다(화상). 이것은 동일한 연료-공기 혼합물이며, 점화로 인해 폭발 플래시가 발생합니다. 흡기 중 폐포의 기압이 증가하고 계면활성제의 표면 활성으로 인해 모세혈관의 플라즈마 위 표면 장력 막의 저항이 극복되어 기포가 용기 내강으로 유입됩니다. 계면활성제는 전도성이 높기 때문에 전하의 차이로 인해 전기 스파크가 (모세혈관에 내장된 기포를 통해) 한 적혈구에서 다른 적혈구로 점프합니다. 이것이 바로 "빛나는 현상"입니다. 텍스트에 설명된 마이크로모터의 플러그”가 트리거됩니다.

1. 플래시 폭발이 발생하고 즉시 팽창된 가스 연소 생성물(주로 이산화탄소와 수증기)과 살아남은 공기의 잔재물이 "창"의 틈을 통해 폐포로 돌진합니다.

2. 동시에 모세혈관 내 혈장 표면 위의 표면 장력 막이 "촉발"되어 혈장이 폐포 내강으로 접근하는 것을 차단하고 폐포 자체 막의 표면 장력 막이 활성화됩니다. 탄성 특성으로 인해 "촉발": 과도한 확장 상태(팽창된 ​​가스에 의해)에서 자신의 상태로 이동 상태, 그것은 폐포에서 작은 기관지로 활동적인 "돌진"을 돕고 더 위쪽으로 - 바깥쪽으로 - 뜨거운 증기와 이산화탄소와 혼합 된 미사용 공기의 잔해를 돕습니다.

섬광 폭발의 순간, 모세혈관의 혈류를 따라 이동하는 적혈구는 "뒤"에서 무거운 압력을 받는 반면, "피스톤 모양"의 적혈구는 혈관의 양쪽 부분 내강으로 끌어당깁니다. 폭발 중에 팽창한 가스와 남은 공기 중 가장 중요한 성분은 질소 가스입니다. 혈액에 남아 있는 가스는 활용되지만 질소는 그대로 남아 혈액 내 가스의 압력을 대기압과 동일하게 유지합니다.

미세 폭발의 "진원지"에서는 최대 1000oC 이상까지 100만분의 1초 동안 고온이 발생합니다. 이러한 온도에서 정상적인 조건에서 불활성인 질소는 대기 산소와 결합하여 다양한 산화물을 형성할 수 있습니다. , 이는 이후에 효소적 수단에 의해 살아있는 유기체에서 수성 환경에서 산화물이 질산염, 아질산염 및 기타 질소 화합물(최대 아미노산까지)로 변환될 수 있습니다. 아시다시피 아미노산은 단백질 분자를 구성하는 "구성 요소"입니다. 이는 신체가 흡입된 공기로부터 말 그대로 자체 단백질을 얻는 가능한 메커니즘입니다.

미세 폭발 중에 발생하는 고온은 혈관의 내강과 폐포에 들어간 나머지 공기를 살균합니다. 이것이 바로 신체가 공기에 의한 폐 감염의 발생에 저항하는 방식입니다.

혈류의 적혈구

혈류를 순환하는 모든 적혈구는 음전하를 띠고 있어 서로 밀어낼 수 있을 뿐만 아니라 혈관벽에서도 음전하를 띠게 됩니다. 그러나 각 적혈구의 전하량은 다를 수 있습니다. 이는 적혈구의 "연령"에 따라 다릅니다(적혈구는 처음에는 "출생" 시 모든 에너지 자원을 받은 다음 완전히 고갈될 때까지만 소비합니다) 그리고 적혈구 막의 자유 라디칼 산화 수준은 그림에 표시된 것처럼 두 가지 평형 시스템에 의해 조절됩니다.

하나의 평형 시스템은 헤모글로빈 분자의 2가 철을 적혈구 막의 FRO 동안 전자 "생성" 수준과 연결하여 이러한 산화를 억제하거나 활성화합니다. 이것이 바로 혈액에서 순환하는 적혈구의 헤로글로빈 분자의 철이 항상 2가 상태.

또 다른 평형 시스템은 적혈구 막의 동일한 FRO 동안 산소의 "생성" 수준과 연관되어 있어 이러한 산화를 다시 억제하거나 활성화하며, 분자 산소의 "축적"의 일부는 적혈구의 계면활성제 막 아래에 다음과 같이 축적됩니다. 모바일 예약.

적혈구 막의 FRO는 폐포 모세혈관의 순간 폭발 직후 가장 활발하게 발생하며 이러한 유형의 산화 생성물이 더 많이 생성됩니다. 계면활성제 막 아래에 축적된 산소는 적혈구와 일반적으로 폐에서 흐르는 혈액의 광학적 특성을 변화시켜 주홍빛으로 만듭니다. 이는 정맥혈의 진한 붉은색과는 대조적입니다(정맥혈의 적혈구는 아래에 훨씬 적은 산소를 함유하고 있습니다). 계면활성제 막).

모세혈관으로 들어갔다가 "동전 기둥" 형태로 멈춰 있는 적혈구 사이에서 전기 스파크가 그들 사이로 점프하면서 전하가 즉시 방출됩니다. "가 트리거됩니다. 그러나 이 경우 가연성 혼합물은 폐포 모세관에서와 같이 공기 계면활성제가 아니라 산소 계면활성제입니다. 즉, 적혈구의 계면활성제 막은 그 아래의 산소와 함께 부분적으로 또는 완전히 연소됩니다.

발병 전, 모세혈관에 의해 공급되는 세포는 비활성 상태(저생성증)에 있는 반면 이온 형태의 나트륨은 주로 세포 외부에 위치하며 세포 외막에는 수많은 "창"("창")이 있습니다. 쉽게 산화되는 불포화 지방산 분자로 밀봉되어 있습니다.

결과적으로 발생한 발병은 표적 세포의 외막에 있는 불포화 지방산으로 구성된 "봉인"을 즉시 "용해"하고, 나트륨은 (농도 차이에 따라) 세포외 공간에서 세포 내강으로 열린 "창"으로 돌진합니다. 친수성이 높기 때문에 물과 그 안에 용해되어 있는 다양한 물질을 모세관에서 "당겨냅니다". 용해된 물질의 이러한 "돌진"은 발병 당시 발생한 열과 표면 장력의 "촉발"로 인해 부분적으로 또는 완전히 연소된 계면활성제 막이 있는 적혈구의 부피가 감소한다는 사실에 의해 촉진됩니다. 적혈구 막에서 - 부피가 감소함에 따라 이러한 적혈구는 마치 스펀지에서 나온 것처럼 적혈구 막에 FRO 동안 "축적된" 물질을 포함한 다양한 물질과 이러한 물질을 "압착"합니다. 나트륨, 세포에 들어가십시오.

유도에 의해 모세관에서 발생하는 전자 섬광은 세포의 "발전소"(미토콘드리아)에서 산화를 자극합니다. 일반적으로 믿어지는 것처럼 대기 산소가 아니라 생물학적 과정을 시작하는 것은 바로 이 에너지입니다. 세포의 필요에 필요한 에너지의 후속 생산으로 세포의 산화.

"작동"을 시작한 세포에서 나트륨 이온은 다시 세포 밖으로 밀려나고 친수성이 높은 나트륨 이온은 다시 물과 이 물에 용해된 물질(폐기물과 세포에서 생성되는 유용한 물질)을 끌어당깁니다. 셀.

이때, 이미 모세혈관의 정맥 부분에 있는 적혈구는 비누화 반응을 통해 적혈구 막에서 계면활성제의 “생성”으로 인해 다시 일반적인 형태의 양면 오목 렌즈를 취하게 됩니다. 부피가 증가한 세포는 세포에서 나트륨 이온을 가져온 유용한 물질과 폐기물 모두를 "흡입"하는 일종의 분자 펌프로 변합니다. 이는 세포와 모세 혈관 사이의 대사주기를 완료합니다.

구형 적혈구만이 부피가 증가하지 않고 교환의 마지막 부분에 참여하지 않습니다. 에너지 자원이 소진되어 막의 모든 FRO 과정이 종료되었습니다. 이러한 적혈구는 비장의 특수 함정에 걸려 식균작용에 의해 파괴되고, 파괴된 적혈구 조각은 나중에 담즙(헤모글로빈 색소), 철분(젊은 적혈구 등에 사용)을 생성하는 데 사용됩니다.

모스크바; 1989년 8월

G.N. 페트라코빅, 공리에 반대하는 자유 라디칼. 호흡에 관한 새로운 가설 // "삼위일체론 아카데미", M., El No. 77-6567, 출판 17317, 2012년 2월 16일

RusFO의 명예 회원이기도 한 러시아 물리 학회 상 수상자 이름은 다음과 같습니다.

  1. 자에프 니콜라이 에멜야노비치, 모스크바 기술 과학 후보. 다양한 이론 및 응용 물리학 분야의 수많은 이론 및 실험 작품의 저자이자 새로운 종류의 에너지 설치 장치인 "환경 에너지 집중 장치, KESSOR"(저자 이름)의 창시자입니다.
  2. 베르비츠카야 타티아나 니콜라예브나, 상트 페테르부르크 기술 과학 후보. 고비선형 강유전성 세라믹 커패시터 생산을 위한 독특한 기술의 창시자 - VARIKOND-s(저자 이름).
  3. 피로고프 안드레이 안드레비치, 기술 과학 박사, 모스크바 교수. 사이버네틱스 분야 발견의 저자: 모든 출처의 음성 정보 인코딩-디코딩 프로세스를 결정하는 보편적인 자연 도구인 "음성 신호의 음성 기능"(저자 이름). 소위 말하는 기계를 이용한 음성 의사소통 이론과 실제의 창시자. "지능형 로봇". 공중보다 무거운 항공기 "LA-OVELA"(저자 이름)의 새롭고 효율적인 비행 방법(중량 손실 없음)을 발명했습니다.
  4. 치르코바 엘레오노라 니콜라예브나, 모스크바 생물 과학 후보. 생물학의 새로운 방향인 "연대생물학"과 의학의 "연대 진단" 및 "연대 요법"(저자 이름)의 창시자입니다. 이 분야의 선구적인 과학 기사의 저자는 “유전자 활동 조절의 파동적 성격. 광자 컴퓨팅 기계로서의 살아있는 세포.”
  5. 페트라코비치 게오르기 니콜라예비치, 우수한 자격을 갖춘 외과 의사, 모스크바. 인간 및 동물 생리학 분야의 일련의 과학 기사 작성자: 세포 생물 에너지, 호흡 이론, 살아있는 세포의 핵 반응, 자연 및 인공 인간 hypobiosis.
  6. Buynov Gennady Nikitich, 전기 기계 엔지니어, 상트 페테르부르크 RusFO 산업 전력 설비 부서의 주요 전문가. "개방형 TS -잠재 시스템 순환"(저자 이름) 구성에 관한 열물리학 이론의 저자: 화학 시스템의 경우 한쪽 개방형 T S -사이클이 있고 이진 및 경사 시스템의 경우 양면이 열립니다. "열흡착 압축 및 생성 엔탈피의 내부 사용을 통한 단열 설비"의 발명가입니다.
  7. 루덴코 미콜로 다닐로비치, 홍보 담당자, 키예프. 경제 및 상품-화폐 관계 분야의 일련의 저널리즘 작품을 집필한 저자입니다. 생물물리학 및 사회 생리학의 객관적인 법칙을 기반으로 현대 투기적 정치 경제 이론에서 "물리 경제"(저자 이름)의 자연스럽고 자연적인 이론으로 전환해야 할 필요성을 과학적으로 입증했습니다.
  8. 바르코프스키 예브게니 바실리예비치, 지구물리학자, 연구원 OIPZ RAS, 모스크바. 지진에 대한 지구물리학적 개념의 창시자 - "중력 지진" 또는 "중력 폭발"(저자 이름), 즉 활성화 단계에서 지각 파열에 인접한 암석 덩어리 위의 국지적 공간에서 중력의 급격한 변동. 다양한 산업 분야의 복잡한 지질학 및 지구물리학 연구를 위한 고유한 제어 및 측정 단지 "중력 관성 지구물리학 시스템, GGS"(저자 이름)의 저자 국가 경제무엇보다도 신뢰성이 높은 단기(일별, 시간별) 지진 예측이 가능합니다. 폭발의 지구물리학적 원인을 과학적으로 입증했습니다. 체르노빌 원자력 발전소, Sasovo 및 기타 지역에서.
  9. 오셰(샤라포바) 아가타 이바노브나, 모스크바 전 러시아 전류 소스 연구소의 연구원. 생체막 에너지 변환기의 양성자 전기화학적 전계 효과를 기반으로 생체 에너지의 전자-양성자 자기 조직화를 포함하여 모든 자연 시스템 및 물체의 에너지 자기 조직화를 위한 보편적인 체계를 발견한 저자 " bio-ECG”(저자 이름), - 연료 전지, “뒤집어졌습니다.”
  10. 마카로프 발레리 알렉세이비치, 지질학자, 모스크바. 외국 지구물리학 용어인 "러시아 그리드"에서 "지구의 정이십면체-십이면체 시스템, IDSZ"(저자 이름)를 발견한 저자(N.F. Goncharov 및 V.S. Morozov와 함께). 블록의 이동 벡터를 결정하는 "IDSS의 동적 모델"(저자 이름) 생성의 공동 저자 지각그리고 행성 물질의 운동 메커니즘을 드러내고 지구 껍질과 내부 핵의 준결정 구조의 진화를 결정하는 표면 물질 - 원생대 초기부터 현재까지 "Geocrystal"(저자 이름) IDSZ 하위 시스템의 계층 구조를 고려하여 다양한 광물 축적물의 결합과 지병원성 구역을 다양한 IDSZ 프레임워크에 대한 결합을 결정합니다. 그는 시리즈의 정다면체가 팔면체, 정이십면체, 정십이면체, 사면체, 입방체와 같은 특정 순서로 태양계 행성의 모든 운동 영역에 적합하다는 요하네스 케플러(16세기) 발견의 정확성을 과학적으로 증명하고 심화시켰습니다. , 팔면체 등.

1992년 잡지 "Russian Thought" No. 2에 G.N.의 기사가 실렸습니다. Petrakovich“공리에 반대하는 자유 라디칼. 호흡의 새로운 가설."

G.N. Petrakovich는 우리의 "매우 연구된" 유기체에서 어떤 새로운 것을 보았습니까? 이 질문에 대한 답은 다음 세 가지로 간략하게 정리될 수 있습니다.

세포는 세포막에 있는 불포화 지방산의 자유 라디칼 산화 반응을 통해 에너지와 산소에 대한 요구를 충족합니다.
- 세포를 특정 반응으로 유도하여 적혈구에 전자 자극을 전달하여 활성 작업을 수행합니다.
-적혈구의 전자 여기는 연소 메커니즘을 통해 진행되는 공기 중 산소와 조직 탄화수소의 반응 에너지로 인해 폐포의 모세 혈관에서 수행됩니다.

첫 번째 입장은 문자 그대로 우리의 일반적인 생각을 뒤집어 놓습니다. 산소는 혈액을 통해 세포로 전달되는 것이 아니라 혈액에서 생성됩니다. 아데노신 삼인산(ATP)과 이를 제공하는 과정은 배경으로 밀려납니다. 그리고 이 모든 것은 세포에서 발생하는 세포막의 주요 구성 요소인 불포화 지방산의 비효소적 자유 라디칼 산화 과정 때문입니다. 과학은 신체에서 이러한 현상의 역할을 간과하고 충분히 인식하지 못한 것으로 나타났습니다. 한편, 세포막의 지질(지방)의 자유 라디칼 산화는 오랫동안 생화학자들에게 알려져 왔습니다. 그러나 그것은 주로 어느 정도 피해를 주는 과정을 동반하는 것으로 교환으로 제시되며, 그 강도는 제한되어야 합니다. 자유 라디칼 산화의 역할에 대한 다른 견해도 있습니다.

과학자들은 살아있는 유기체 조직의 자유 라디칼 산화 과정이 전리 방사선의 자연적 배경, 태양 복사의 자외선 성분, 식단의 일부 화학 성분 및 공기 오존의 작용으로 인해 모든 분자 구조에서 지속적으로 발생한다고 주장합니다. .

따라서 다양한 강도의 자유 라디칼 산화가 신체 조직에서 지속적으로 수행됩니다. 이는 조직에 존재하는 다양한 원자가의 산소와 금속(주로 철과 구리)의 존재로 인해 촉진됩니다.

자유 라디칼 산화 에너지는 열의 형태와 전자 여기의 형태로 방출됩니다. 결과적으로 산소, 케톤, 알데히드와 같은 수많은 자유 라디칼 산화 생성물이 여기된 전자 수준으로 생성됩니다. 즉, 적극적으로 에너지를 전달할 준비가 되어 있습니다. 잘 알려진 에틸 알코올도 자유 라디칼 산화의 산물입니다. 덧붙이자면, 이 제품이 신체에 제공되는 정도는 자유 라디칼 산화의 강도에 따라 달라집니다.

따라서 우리 몸의 세포막 지질의 자유 라디칼 산화 수준은 환경, 호흡 및 특수 음식 섭취로 인해 발생하는 세 가지 구성 요소의 합입니다.

짐작하셨겠지만, 일반적으로 호흡으로 인한 자유 라디칼 산화의 비율은 다음과 같습니다. 가장 높은 가치(다른 무엇보다도) 그렇지 않다면 사람은 호흡에 그다지 의존하지 않을 것입니다.

G.N. Petrakovich는 에너지 교환 과정을 보장하는 주요 역할이 ATP에 속하지 않고 자유 라디칼 산화 과정과 밀접한 관련이 있는 초고주파 전자기장 및 이온화 양성자 방사선에 속한다는 것을 보여주었습니다. 그는 자신의 작품 '비밀 없는 바이오필드'에서 이러한 아이디어를 발전시켰습니다.

Petrakovich에 따르면 적혈구(헤모글로빈)를 포함하여 각 세포(미토콘드리아)에는 가변 원자가 Fe 2 = Fe 3+를 갖는 4개의 철 원자를 결합하는 약 4억 개의 하위 단위가 있습니다. 이러한 안정적인 구조 또는 G.N. Petrakovich가 부르는 것처럼 살아있는 자연에만 고유한 "전자석"은 자유 라디칼 산화에 직접적으로 관여합니다.

2가 철 원자와 3가 철 원자 사이의 전자 "점프"는 에너지 소비 및 에너지 교환 과정의 원천인 미토콘드리아와 세포에 초고주파 전자기장을 생성합니다. 저자는 이 과정을 다음과 같이 설명합니다: "그래서 미토콘드리아에는 직류 회로, 즉 "전자 전달 회로"가 없습니다. 그렇다면 무엇이 있을까요?

그리고 전자석의 일부인 철 원자의 G 원자가 변화율과 같은 엄청난 속도로 빠른 움직임이 있습니다. 불포화 지방산의 기질에서 빼앗긴 전자의 "점프"와 "그의 자신의” 같은 전자석 내에서. 이러한 전자의 각 움직임은 물리학 법칙에 따라 전자기장이 주변에 형성되면서 전류를 생성합니다. 이러한 전자석에서 전자의 이동 방향은 예측할 수 없으므로 전자의 움직임은 교류 맴돌이 전류와 그에 따른 교류 고주파 맴돌이 전자기장만 생성할 수 있습니다.

양성자(양전하를 띤 수소 원자)가 미토콘드리아에서 세포 공간으로 빠져나가는 현상은 오랫동안 생화학자들에게 알려져 왔습니다. 그러나 과학자들은 대사 과정에서 이러한 입자가 들어갈 적절한 위치를 찾지 못했습니다. Petrakovich에 따르면 양성자는 전자와 함께 세포에 가장 중요한 에너지 운반 및 에너지 전달 입자입니다.

생명체 에너지의 양자 메커니즘. Petrakovich G.N.의 작품 모음

http://petrakovich.ho.ua/14-kvant.html

Petrakovich Georgy Nikolaevich (간략한 전기 정보)

1932년 사마르칸트에서 태어났다. 1951년에 그는 모스크바에서 고등학교를 졸업하고 같은 해에 제1 모스크바 의학 연구소의 의과대학에 입학했습니다(현재 - 메디컬 아카데미그들을. I.M. Sechenov), 1957년 졸업. 수술에 관심을 갖게 된 그는 노년에도 연구소에서 수많은 야간 근무를 하며 사라졌습니다. N. V. Sklifosovsky와 그 이름을 딴 병원에 있습니다. S.P. Botkin은 수술 "수공예"를 배우고 응급 수술 치료를 제공합니다.

연구소가 끝날 무렵 그는 다른 수술을 제외하고 이미 개인 계정으로 206건의 복부 수술을 받았습니다.
우수한 자격을 갖춘 외과 의사가 된 그는 외과 부서의 조수, 종양학 수술 부서장, 일반 외과, 화농성 수술 및 항문학으로 성공적으로 일했습니다. 그는 이러한 전문 분야에 대한 많은 출판물을 보유하고 있습니다. 그러나 이미 존경할만한 나이에 은퇴 할 때까지 외과 의사로 계속 일한 Georgy Nikolaevich는 예기치 않게 자신에게도 생물 에너지에 관심을 갖게되었고... 생명체에 대한 아이디어에 완전한 혁명을 이루었습니다! 더욱이 그는 과학적 정교함이나 정교한 실험실 연구 없이 이 일을 해냈습니다. 통찰력 있는 마음으로 그는 살아있는 세포, 생명체에 침투하여 다음을 발견했습니다. 미생물, 식물에서 인간에 이르기까지 모든 살아있는 세포에서 전례 없는 높은 빈도는 다음과 같습니다. 생성된 (초고주파) 전자기장은 이온화 양성자 방사선과 불가분의 일체로 존재하며, 이는 함께 생명체의 실제 생물장입니다. 표적 원자의 핵과 상호 작용하는 천연 싱크로파소트론인 이 바이오필드는 이미 세포 내에서 핵융합과 핵분열을 수행할 수 있습니다. 이는 과학자들이 제네바 근처에서 가장 거대한 충돌기를 만들었음에도 불구하고 실험에서 아직 달성하지 못한 것입니다.
그러나 저자는 살아있는 자연에만 국한되지 않았습니다. 그는 훈련을 통해 생물학자인 손녀 Maria Alekseevna Petrakovich와 협력하여 무생물 자연에서 동일한 메가 고주파 전자기장의 생성을 밝혀 다음과 같은 효과를 확립했습니다. 접지된” 철과 “침수된” 철. 이를 통해 지구 자전 메커니즘에 대한 가설을 세우고, 과학에 의해 아직 발견되지 않은 종 방향 전자기파를 발견하고, 중력파로 판명되어 체르노빌 원자력 발전소 재난의 원인을 밝힐 수있었습니다. 발전소를 건설하고 모든 생명체뿐만 아니라 원자와 분자로 구성된 모든 물질에 대해 화성 행성에 파괴적인 위험이 존재한다는 의견을 표현합니다. 이 모든 것은 독자에게 제공되는 G.N. Petrakovich "비밀 없는 바이오필드"의 과학 작품 모음에서 결정적으로 좋은 러시아어(A.M. Gorky Literary Institute에서 공부한 저자)로 접근 가능한 형식으로 제시됩니다. G.N.의 이 근본적인 발견에 대한 모든 인류의 개발, 동화 및 동화를 보장합니다. Petrakovich는 학자, 의학 박사 Kaznacheev Vlail Petrovich, 학자, 생물 과학 박사 Voronov Yuri Aleksandrovich, 학자, 물리 및 수학 과학 박사 Nefyodov Evgeniy Ivanovich, 교수 등 여러 뛰어난 러시아 과학자로부터 이 발견에 대한 첫 번째 호평을 받았습니다. , 기술 과학 박사 Pirogov Andrei Andreevich, 학자, 왕립 벨기에 과학 아카데미 Shabadin Eduard Borisovich의 자연 철학 박사.

소개

수십 년에 걸쳐 발전해 왔으며 많은 뛰어난 과학적 정신으로 대표되는 세포 바이오 에너지 과학은 생명체에 관한 다른 모든 과학의 기초 역할을 합니다. 모든 사람이 "춤추는" "스토브"인 이 과학은 현재 깊은 곳에 있습니다. 위기이며, 그에 따르면 여전히 생화학인 패러다임에 변화가 있을 때까지 이 위기에 남아 있을 것입니다.

그러나 이것이 세포 바이오에너지 과학이 지금까지 잘못된 길로 가고 있다는 것을 의미하는 것은 아닙니다. 단지 이 섹션의 기초 과학인 생화학이 자원을 고갈시켰을 뿐입니다.

동시에 과학 작품, 그 기반으로 만들어지고 고전이 된 것은 결코 그 의미를 잃지 않을 것입니다.

V.P. Skulachev, A. Leninger, E. De Robertis 및 공동 저자인 C. Willie 및 V. Dethier, E. Racker, P. Mitchell 등의 저서(David J. Nichols, I. Theodorescu Exarcu 발표)를 기반으로 합니다. 그리고 다른 많은 사람들이 한 세대 이상의 과학자를 양성했습니다. 그리고 그는 계속해서 교육을 받을 것입니다.

동시에 또 다른 과학인 양자역학은 특히 최근 들어 생물학과 의학에 도입될 권리를 점점 더 주장하고 있습니다. 이것은 살아있는 물체의 바이오 필드, 살아있는 세포의 "차가운 열핵"등에 관한 질문입니다. 그러나 공평하게 말하면 그러한 "소개"요소는 다음과 같습니다. 야생 동물오랫동안 주목받아 왔습니다.

그러니까 1923년으로 돌아가죠. 우리 동포 A.G. Gurvich는 생명체에서 나오는 자외선 범위의 유사 분열 방사선 인 "Gurvich 광선"을 발견했습니다. 1949년 배우자 S.D. 그리고 V.H. 역시 우리 동포인 Kirlian은 생체 조직에서도 나오는 고주파 방사선인 "Kirlian 효과"를 발견하고 사진을 찍었습니다. 현재 살아있는 학자 V.P. 지난 수십 년 동안 Kaznacheev는 살아있는 물체, 특히 미생물이 장(전자기적 특성)을 통해 한 생물학적 물체에서 다른 생물학적 물체로 병리학적 내용을 포함한 세포내 정보를 전송할 수 있는 능력을 학술 과학에 입증해 왔습니다.

안에 지난 몇 년학자 E.I. Nefedov와 A.A. Yashin 및 공동 저자의 선구적인 작품이 출판되었으며, 여기에서 EHF 범위의 전자기 자연 지식권에 대한 단일 정보 분야에 대한 자신의 이론과 물리적 필드와 생물체의 상호 작용 이론을 설명했습니다. 같은 기준으로. 학술 연구는 계속됩니다.

그러나 생명을 위해서는 생물학과 의학에 양자역학을 더욱 광범위하고 깊게 도입해야 합니다. 이러한 대규모 구현 없이는 다음과 같은 중요한 질문에 답할 수 없습니다. – – 근육 수축의 메커니즘은 무엇입니까? 생화학적 패러다임에 기초한 “오래된” 과학은 이에 대해 결코 대답하지 않았습니다. 그러나 근육 수축에 대한 올바른 이해는 신뢰할 수 있는 지식일 뿐만 아니라 운동계, 호흡기 및 운동계의 활동과 관련된 많은 병리학적 상태에 대한 올바른 진단과 올바른 치료입니다. 심혈관 시스템, 예외없이 모든 내장! – 심장에 흡혈 기능이 없다는 것이 확실히 알려져 있음에도 불구하고 혈액이 저절로 심장으로 흘러가는 것처럼 보인다면, 혈관을 통한 혈액 이동의 메커니즘(혈역학)은 무엇입니까? 사람이나 온혈 동물의 일생 동안 중력의 힘 ? 이것이 우리 모두에게 뜨거운 질문임이 분명하지만 이에 대한 답은 아직 발견되지 않았습니다.

그리고 답을 찾지 못한 매우 이국적인 것입니다. – – 우리 몸에 막대한 에너지를 집중시키는 메커니즘(그리고 그 유형은 무엇입니까?)은 무엇입니까? 이 메커니즘을 소유한 사람들은 다양한 체력의 기적을 보여주고, 뜨거운 석탄 위를 걷고, 공중에 뜨는 등의 일을 할 수 있습니까? – 텔레파시, 투시, 수맥찾기, 폴터가이스트의 메커니즘은 무엇입니까? – 그들을 하나로 묶거나 분리시키는 에너지는 무엇인가?..

많고 많은 질문들...

물론, "생물의 본질에 대한 새로운 시각"과 같은 논란의 여지가 있는 주제에 대해서는 저자의 가설의 형태로 증거를 제시할 필요가 있을 뿐만 아니라, 그 중 일부가 미래의 발견을 암시하더라도, 적어도 이 연구의 "핵심" 섹션에 따르면, 살아있는 세포의 미토콘드리아에서 소용돌이 EHF 장의 생성에 관한 실험적 연구를 제시합니다.

그러나 변명이라고 말할 수는 없지만 실제로 현재로서는 그러한 실험을 수행할 수 없었지만 설득력 있는 이유는 다음과 같습니다. 세계 과학특히 EHF 필드의 생성기를 생성하지 않았기 때문에 셀에서 생성되는 1018Hz 이상의 주파수를 가진 소용돌이 EHF 필드를 객관적이고 직접 기록하기 위한 장비를 아직 만들지 않았습니다.

따라서 저자는 제시된 개념에 대한 모든 증거를 자신이 만든 주요 발견에서 논리적으로 진행되는 일련의 자신의 가설로 축소해야했습니다. "펜 끝에서"는 중요하지 않지만 살아있는 세포에서 소용돌이 EHF 필드가 생성되지만 기존의 물리, 화학, 생물학 및 의학 법칙을 위반하지 않고 논리적으로 계속되고 발전됩니다.

저자는 출판된 작품의 여러 장과 그에 대한 결론에서 미토콘드리아의 "전자 단위" 개념이 제시되어 즉시 "끄기"할 수 있다는 사실에 독자의 관심을 끌고 있습니다. 생명 활동에서 전체 세포를 제거하고 세포의 중요한 활동으로 "시작"하는 것은 "전자 장치"를 제거하는 것과 마찬가지로 즉각적입니다. 이는 전체 생명체에도 적용됩니다.

저자는 이 문제에 대해 설명을 제공합니다. 사실은 이 작품을 집필하는 동안 세포와 살아있는 유기체 전체의 "전자 단위"에 대한 고려가 있었지만, 저자가 이것을 소개하기로 결정한 생물의 본질에 대한 새로운 아이디어에서 그것은 매우 중요해 보였습니다. 게시된 텍스트에 개념을 추가합니다.

I. 살아있는 세포의 미토콘드리아에서 극고주파(EHF) 소용돌이 전자기장의 생성

(저자의 작품을 바탕으로: “비밀 없는 바이오필드”, “살아있는 세포의 핵반응”, “살아있는 세포의 핵반응”, “살아있는 세포의 차가운 열핵”), “ 원자로– 살아있는 세포에서”; "세포 내 열모닐화는 살아있는 자연의 기적입니다." 살아있는 세포의 생물 에너지학을 연구해 온 과학자들은 오랫동안 세포 내에서 수명 동안 수많은 양성자가 미토콘드리아에서 공간으로 "방출"된다는 사실을 발견해 왔습니다. 세포의 - 세포질. 과학자들은 이러한 양성자를 미토콘드리아의 생물학적 산화의 "폐기물"로 간주하고 세포 독인 이 "폐기물"이 과산화물을 통해 세포에 전달된 다음 물로 전달된 공기 산소와 결합하여 세포에서 중화된다고 믿습니다.

그러나 미토콘드리아에서 세포질로 "방출되는" 양성자의 두 가지 특징으로 인해 우리는 이에 대해 완전히 다른 방식으로 생각하게 됩니다.

첫 번째는 양성자가 세포 내 다른 모든 이온의 이동 속도를 수만 배(!) 초과하는 엄청난 속도로 미토콘드리아에서 "쫓겨난다"는 것입니다.

생화학자들이 말하는 것처럼 양성자를 단순히 수소 원자의 이온으로 간주한다면 속도 현상은 여전히 ​​불분명합니다.

만약 양성자가 무겁고 양전하를 띠는 것으로 간주된다면 기본 입자, 모든 것이 명확해집니다. 입자와 같은 양성자는 훨씬 더 빠른 속도로 가속될 수 있지만 고주파 교류 전자기장에서만 가능합니다.

그러므로 양성자가 엄청난 속도로 "방출"되는 세포의 미토콘드리아에서 그러한 장의 생성을 찾는 것이 직접적인 의미가 있습니다.

두 번째는 미토콘드리아에서 "방출된" 양성자가 세포 내 다른 모든 이온의 브라운 운동과 달리 항상 한 방향으로 세포질에서 이동한다는 것입니다. 이는 양성자가 고주파수 장에서만 행동할 수 있는 방식이며, 이는 세포의 미토콘드리아에서 이 장의 생성을 다시 나타냅니다.

세포의 미토콘드리아에서 생물학적 산화의 모든 순간은 가장 철저한 방식으로 연구되었으며 발견의 저자인 노벨상 수상자 G. Krebs(1953)의 이름을 딴 크렙스 주기로 표시됩니다. 크렙스 회로의 모든 효소(약 200개)에는 수소를 제거하는 "탈수소효소"라는 결말이 있다는 점은 주목할 만합니다.

우리 세기의 60년대에 생물학적 산화 과정을 연구하는 유명한 프랑스 생화학자 A. Labori는 미토콘드리아의 산화된 기질의 특성, 즉 지방, 탄수화물 또는 단백질, 세포의 미토콘드리아에서의 생물학적 산화는 궁극적으로 기질로부터 원자 수소의 분리와 이온화를 포함합니다.

원자 수소의 이온화는 알려진 바와 같이 핵과 전자로의 분할입니다. 핵은 무겁고 양으로 하전된 기본 입자(양성자)이며 전자도 기본으로 하전된 입자이지만 가볍고 음전하 기호만 있습니다.

세포 내 원자 수소의 이온화 과정은 촉매로서 원자가가 변화하는 철 원자의 참여로 분지 사슬 유형의 비효소적 자유 라디칼 산화의 특성을 갖습니다.

이러한 철은 헴의 일부입니다. 사면체 형태의 4개의 상호 연결된 철 원자(원자 간 결합에 의해)입니다. 사면체의 "정점"에는 다양한 원자가를 갖는 철 원자가 있으며, 그 사이에서 두 개의 원자가 전자가 궤도를 따라 이동합니다.

헴은 금속-철의 원자 격자이며 이러한 "단일" 유형의 격자에서는 분명히 살아있는 자연에만 존재합니다. 이러한 격자의 원자가 전자를 전도 전자라고도 합니다. 매우 중요한 상황: 이러한 원자 격자에서 직선으로 연결된 두 원자 사이의 거리는 동일한 원자의 직경, 즉 10 -8 cm 이하입니다.


물리 법칙에 따르면 각 전류는 동일한 주파수와 동일한 파장을 갖는 고유한 전자기장을 가지고 있습니다. 그러나 이러한 주파수와 파장을 갖는 장을 측정할 수 있는 장비는 아직 만들어지지 않았으므로 그러한 장은 전혀 존재하지 않는 것 같습니다. 학술 과학의 경우 물론 자연에 존재합니다! 이 장은 소용돌이 성격을 띠고 있습니다. 즉, 힘의 선이 서로 가깝습니다.

헴은 모든 단백질 분자와 마찬가지로 액정인 시토크롬 단백질 분자의 분리할 수 없는 구성 요소입니다. 금속 원자를 결정과 결합함으로써 자연은 분자 수준에서 특별한 압전 결정을 만들었습니다.

그러나 이 놀라운 자연 생물에 관한 더 많은 정보는 아직 나오지 않았습니다.

시토크롬 헴의 원자가 전자는 외부 저항을 경험하지 않고 헴을 통해 한 시토크롬 분자에서 다른 분자로 어떤 식으로든 전달될 수 없기 때문에 헴 내에서만 순환할 수 있다는 점을 강조해야 합니다. 강한 외부 저항으로 인해 .

따라서 미토콘드리아의 시토크롬은 전자 전달 사슬에서 전자 전달 장치 역할을 할 수 없습니다. 따라서 전자 전달 사슬은 세포의 생체 에너지에 전혀 존재하지 않습니다. 부끄러운 일이지만 과학자들은 매우 틀렸습니다.

헴 가속 시스템에 들어간 전자는 (철이 가까울수록 속도가 빨라짐) 주변에 전자기 복사장을 생성하여 즉시 상호 작용합니다. 전자는 이 필드의 형성에 에너지의 일부를 소비하며(이것은 바이오에너지에서 알려진 "전자 캐스케이드"입니다) 자체 전자에 대한 필드의 효과는 복사 마찰로 인해 전자를 제동하는 것으로 구성됩니다.

그리고 복사 마찰력이 철철에 의한 전자의 인력을 초과하면 에너지의 일부를 잃은 전자가 헴의 가속 시스템에서 방출되고 철은 즉시 가장 가까운 수소에서 전자를 빼앗아갑니다. 원자, 전자 가속 시스템이 다시 시작됩니다.

이는 또한 시토크롬 헴에서 소용돌이 EHF 장의 생성을 시작합니다.

두 전자 가속 시스템에서 생성된 EHF 필드는 결합된 필드의 전압을 크게 증가시키는 피할 수 없는 공명 효과와의 동기화를 통해 서로 "병합"(추가)합니다. 이는 이후의 수많은 유사 현상의 시작일뿐입니다. 필드 추가.

미토콘드리아에서는 개별 시토크롬 필드와 "호흡기 앙상블" 필드가 구성됩니다. 이것이 미토콘드리아의 단일 소용돌이 EHF 필드가 형성되는 방식입니다.

이 필드는 양성자가 전자 및 기타 음으로 하전된 입자와 상호 작용하는 것을 방지합니다.

그러나 에너지의 일부를 잃고 헴의 가속 시스템에서 쫓겨난 전자의 향후 운명은 어떻게 될까요? 시토크롬 옆에는 항상 ATP 분자(아데노신 삼인산)가 있으며, 이는 1-2개의 전자를 과잉 전하로 함유하고 있는 것을 특징으로 합니다. ATP 분자는 약화되어 가속 시스템에서 튀어나온 전자를 즉시 ​​포착하여 이를 "중단"한 다음 자체 과잉 전자 전하로 인해 다시 "충전"합니다.

따라서 세포의 생체 에너지학에서 ATP의 역할은 커패시터로 표시됩니다. 그게 전부입니다. 커패시터로서 ATP 분자는 "운반자"의 도움을 받아 "협상 칩"으로 세포 주위를 돌아다닐 필요가 없으며 다시 미토콘드리아로 돌아갈 필요가 없습니다. 모든 작업을 제자리에서 수행합니다.

ATP(이것은 생물에너지에서 알려진 산화적 인산화 과정)의 도움으로 복원된 전자는 철철 원자에 의해 포획되는 경우 헴의 가속 시스템에 다시 참여할 수 있습니다.

그러나 모든 EHF 전자기장은 크기와 전압, 특히 응집성 전자기장에 관계없이 모두 가변 동기화 및 공명 효과를 통해 서로 추가하는 것을 목표로 합니다. 마찬가지로, 형성된 미토콘드리아의 EHF 장도 "추가" 방향으로 향하지만, 세포 공간, 즉 세포질에 있습니다.

이 열망은 엄청난 속도로 이 장에서 가속된 양성자를 세포의 세포질로 운반하는(“던져내는”) 장의 "추력"인 에너지입니다. 그리고 연구자들이 오랫동안 발견해 온 것입니다.

EHF 장에서 가속된 양성자의 이러한 특성은 다음 장에서 제시될 것입니다. 그러나 먼저 출판된 연구에는 포함되지 않았지만 살아있는 세포의 생물 에너지학을 올바르게 이해하는 데 매우 필요한 매우 중요한 요소에 대해 설명합니다. 새로운 관점: 모든 살아있는 유기체의 모든 세포의 미토콘드리아에서 끊임없이 발생하고 배출되는 "전자 블록"에 대해 설명합니다.

세포의 미토콘드리아에서 원자 수소의 이온화는 동일한 수의 양성자와 전자를 생성하지만 그럼에도 불구하고 EHF 장에서 가속된 양성자의 "손실"로 인해 전기(전자) 전하가 기능하는 세포에 축적됩니다. 미토콘드리아, 그리고 우리가 볼 수 있듯이 세포 자체.

한편으로는 이것이 좋습니다. 미토콘드리아의 전자 전하 증가는 대사에서 반대 부호로 전하를 띤 큰 분자의 전기 영동을 통해 미토콘드리아로의 확산을 촉진하고, 이는 미토콘드리아의 전자 전하량을 부분적으로 감소시킵니다. 이는 시토크롬 헴의 EHF 전계 발생기를 차단합니다. 이는 제2철의 과잉 전자와 결합하여 2가 철로 전환하기 때문입니다.

소용돌이 EHF 장 발생기는 과잉 전자를 제거해야만 다시 "시작"할 수 있습니다. 한동안 일반 EHF 장에서 미토콘드리아와 세포를 "분리"하는 "전자 장치"는 세포가 "휴식"할 수 있는 조건을 만들고 생존력을 유지하면서 정상 온도에서 일종의 저생태증에 도입합니다. 세포가 그러한 hypobiosis를 지속적으로 종료하는 능력을 유지한다면이 모든 것이 좋을 것입니다.

그러나 많은 경우 "전자 장치"가 제거되지 않는 동시에 화학 공정의 관성으로 인해 미토콘드리아의 생물학적 산화 반응이 계속되어 과소 산화 생성물이 축적됩니다. 세포의 미토콘드리아: 원자 수소, 젖산, 아세톤 또는 케톤체, 포도당 화합물 .

이 모든 제품은 세포 독입니다. 이러한 독극물의 영향으로 세포는 악성 세포로 변할 수 있습니다. 성숙하지 않으면 이러한 독극물을 빠르게 분열하여 자체 영양 및 재생산을 위한 산물로 사용합니다. 다양한 악성 종양의 세포에서 관찰되는 것은 이러한 변화입니다.

그러한 세포의 미토콘드리아에 있는 소용돌이 EHF 발생기의 "전자 장치"는 또한 과학자들이 악성 세포의 "통제 불가능"으로 지적한 전신의 장인 이웃의 건강한 세포 장의 영향으로부터 이를 제거합니다. , 신체 통제에서 벗어납니다.

물론, 모든 살아있는 유기체는 그러한 "전자 블록"으로부터 스스로를 해방시키는 메커니즘을 가지고 있습니다.

인간의 경우 이는 땀, 호흡, 눈물, 소변 등의 경혈과 Zakharyin-Ged 영역을 통해 저항이 가장 적은 선을 따라 수행되며 인위적으로 신체 접지를 통해 수행됩니다. 학자 A.A. Mikulin의 방법. 실제로 이 방법은 의심할 여지 없이 유명한 학자가 거의 90세까지 건강하고 건전한 정신과 기억력을 갖고 살아가는 데 도움이 되었습니다.

A.L. Chizhevsky에 따른 공기 이온화는 또한 "전자 장치"의 제거에 기여합니다.
결론

1. 살아있는 세포의 미토콘드리아에서의 생물학적 산화는 시토크롬 헴이 촉매로 참여하는 분지 사슬 유형에 따른 원자 수소의 비효소적 자유 라디칼 산화로 끝납니다. 이 경우, 수소 원자는 전자와 양성자라는 기본 입자로 나누어집니다(이온화됩니다).

2. 제2철 원자에 의해 시토크롬 헴에 관여하는 두 개의 전자는 이 헴에서 두 개의 초고주파 소용돌이 전자기장(EHF 장)을 생성하며, 이는 일관성을 유지하여 필수적인 동기화와 공명 효과를 통해 서로 합산됩니다.

3. 모든 시토크롬 분자, 미토콘드리아의 호흡 앙상블의 이러한 필드가 구성됩니다. 전체 미토콘드리아의 단일 소용돌이 EHF 필드가 형성됩니다. 이 필드는 원자 수소의 이온화로 인해 발생하는 양성자를 보유합니다.

4. 세포 미토콘드리아의 생물학적 산화 시스템에서 ATP 분자는 축전기 역할을 합니다.

5. 미토콘드리아의 소용돌이 EHF 장의 경향은 이미 세포의 세포질에서 서로 결합하는 경향이 바로 이 장에 있는 양성자를 엄청난 속도로 미토콘드리아 밖으로 공간으로 "던지는" "추력"입니다. 세포의.

6. 소용돌이 EHF 장과 그 안에서 가속된 양성자의 분할할 수 없는 통일성은 모든 살아있는 세포, 즉 바이오필드의 에너지 기반을 구성합니다.

7. 미토콘드리아의 소용돌이 EHF 장에 들어간 양성자와 그 다음 세포는 이 장에 있는 동안 화학 원소(수소 원자의 핵)의 특성을 잃습니다. 이러한 이유로 산소와 같은 다른 화학 원소와 화학적 상호 작용을 할 수 없습니다.

따라서 세포에서 발생하는 과산화에 대한 일부 과학자들의 진술은 잘못된 것으로 간주되어야 합니다.

8. 방사선 조사 중 미토콘드리아에 의한 양성자 손실로 인해 음성이 증가합니다. 전하"나머지" 전자로 인해 양전하를 띤 이온화된 분자가 미토콘드리아로 확산되는 속도가 증가합니다.

9. 동시에, 미토콘드리아에 전자가 과도하게 축적되면 시토크롬의 헴에서 제2철이 제1철로 변형됩니다. 이러한 변형은 미토콘드리아에서 소용돌이 EHF 장의 생성을 즉시 차단하고, 바이오필드가 박탈된 세포는 즉시 기능을 중단합니다. 이것이 "전자 장치"입니다.

10. 동시에 미토콘드리아에서 생물학적 산화의 "화학 부분"은 한동안 계속되며 그 결과 "전자 차단" 중에 젖산, 케톤체 형태의 과소 산화 생성물 ( 아세톤) 및 기타 물질이 세포에 축적됩니다. 이러한 과소산화된 물질은 모두 세포 독이며, 미토콘드리아의 전자 차단이 장기간 지속되면 신체의 중독을 유발합니다.

A.V. 스베틀로프

세포 생물 에너지에 대한 가설 G.N. Petrakovic (또는 Petrakovic Revici가 설명했듯이)


G. N. Petrakovich는 세포의 "발전소"인 미토콘드리아에서 생물학적 산화 과정에서 단파 고주파 교류 전자기장이 동시에 생성된다는 세포 생물 에너지학에 대한 새로운 가설을 제시했습니다. 뗄 수 없는 단일성과 수소 원자가 이온화됩니다. 무거운 전하를 띤 기본 입자인 양성자(H+)라고도 알려진 수소 원자의 이온은 동일한 장에서 유지되고 가속됩니다. 세포 내 생물학적 산화로 인한 에너지 전달은 동일한 단파 고주파 교류 전자기장에서 양성자가 있는 표적 원자의 핵을 가속된 양성자로 "폭격"함으로써 수행되며, 세포 내에서는 홀로그램이 형성됩니다. 세포의 바이오에너지장(바이오필드)은 피할 수 없는 공명 효과와의 동기화를 통해 서로 합쳐집니다. 이것이 전체 생명체의 단일 바이오에너지장(바이오필드)이 형성되는 방식으로, 지속적으로 고속으로 움직입니다.

이 결합된 분야에서는 기초적인, 서로 다른 주파수에서 수많은 작은 세포 연합 필드가 형성되고, 분해되고, 다시 형성되며, 여기에는 뇌 명령 세포와 세포가 모두 포함됩니다. 집행 기관-이것은 P.K. Anokhin에 따라 기능 시스템이 형성되는 방식이지만 독점적으로 현장 기반입니다. 뛰어난 과학자는 당시 이것을 예측할 수 없었습니다.

특정 작업을 수행하기 위한 임시 시스템 형성에 대한 인센티브는 감각을 통한 외부 세계의 신호와 내부 장기의 신호 및 뇌(즉, 생각)에서 발생하는 신호입니다.

동시에, 수많은 시스템이 서로 간섭하지 않고 기능할 수 있습니다. 신체의 기본 통합 에너지 장은 세포의 해부학적 위치에 관계없이 개별 세포 장의 융합을 촉진합니다. 하나의 형성된 시스템이 다른 시스템을 차단하지 않도록 단파 및 다른 주파수에서 이러한 병합이 충분합니다. 극단적인 상황에서는 의심할 여지 없이 이러한 차단이 발생합니다.

전체 유기체의 정상적인 기능을 위해 뇌와 그 하위 시스템은 기관과 조직의 세포뿐만 아니라 신체에서 지속적으로 발생하는 수많은 생화학적 및 물리적 과정을 제어하고 관리해야 하는 지속적이고 안정적인 정보 "공급"이 필요합니다. 이러한 프로세스. 항상성은 이러한 제어를 기반으로 합니다.

이와 관련하여 살아있는 유기체에서 금속 단백질(다양한 금속 원자를 포함하는 단백질 분자)의 역할이 완전히 새로운 방식으로 제시됩니다.

살아있는 유기체의 모든 단백질 분자는 결정 형태를 가지고 있으며 금속 원자도 이러한 단백질 결정에 유기적으로 내장되어 있으면 그러한 분자는 그러한 정의에 따른 모든 작동 메커니즘을 갖춘 압전 결정으로 나타납니다. 안테나와 마찬가지로 금속 원자를 통해 압전 결정은 유도에 의해 전자기파를 수신할 수 있습니다. 이 경우 결정의 모양이 바뀌고 결과적으로 "내부" 전자기 펄스가 생성됩니다. 금속 원자를 통해 주변 공간으로 수용됩니다.

살아있는 유기체에 압전 분자가 존재한다는 G.N. 페트라코비치의 추측이 정확하다면, 우리는 여러 가지 독특한 특징을 지닌 새로운 종류의 압전 결정이 발견되었다고 가정할 수 있습니다.

  1. 첫째, 이 압전결정은 모두 액체입니다.
  2. 둘째, 크기가 가장 작습니다.
  3. 셋째, 자연 유래입니다.
  4. 넷째, 현장을 통해서만 통제가 가능하다.

전통 과학은 아직도 그러한 압정의 존재에 대해 아무것도 모릅니다. 그러나 Revici는 그것을 받았습니다. 여기 있습니다:

금속단백질 분자는 다른 물질과 일시적인 화학적 결합을 형성하는 것이 아니라 단순히 결정의 모양을 변경함으로써 화학적으로 활성화되거나 비활성화될 수 있으며, 이는 원격으로 영향을 받을 수 있습니다.

외부 및 내부 전자기 펄스의 교대는 이러한 압결정 분자를 교대로 화학적 활성 물질과 압전 센서로 변환하여 요소가 위치한 지점의 화학적 활성 상태에 대해 파동으로 신호를 보냅니다. 화학센서, 더 정확하게는 화학수용체에 대해 많은 글이 쓰여졌지만, 연구자 중 어느 누구도 금속단백질이 화학수용체의 역할을 하는 것을 보지 못했고, 기능적으로 압전결정으로 정의한 사람도 없었습니다.

예시가 필요하신가요? Revici의 가장 유명한 약물 중 하나인 ASAT라고 하는 항알코올, 담배, 항마약, 뼈 회복제 등은 모든 부수적인 특성을 지닌 알릴 황화물을 기반으로 한 액체 압전 결정체입니다. 실제로 J. Emsley의 참고서인 "Elements"를 보면 이미 94°C의 온도에서 황이 결정 격자의 유형을 사방정계에서 단사정계로 변경한다는 사실을 알 수 있습니다. 그리고 약물 제조 방법을 설명하는 해당 Revici 특허를 살펴보면 다음과 같은 사실을 알 수 있습니다.

"...온도는 약 120°C~약 130°C, 바람직하게는 125~127°C 범위 내에서 상한선으로 유지되어야 합니다."

살아있는 유기체에는 금속 원자를 포함하는 결정질 단백질 분자가 많이 있습니다.

  • 그들 중 일부는 헴 형태의 철을 함유하고 있습니다. 즉, 다양하고 변하지 않는 원자가(헤모글로빈, 미오글로빈, 담즙 색소, 시토크롬)를 갖는 원자 결합으로 연결된 4개의 철 원자입니다.
  • 다른 것들은 비헴철(많은 호흡 효소)을 함유하고 있습니다.
  • 또 다른 것들은 아연 원자(인슐린, 다양한 an- 및 탈수소효소)를 함유하고 있습니다.
  • 결정질 단백질 분자에는 구리, 칼슘, 망간, 코발트, 몰리브덴 원자(주기율표의 거의 모든 금속 및 준금속)도 포함됩니다.
  • 다양한 금속의 여러 원자를 포함하는 단백질 분자가 있습니다.

[Revici의 제제 중에는 베릴륨, 비스무트, 칼륨, 칼슘, 마그네슘, 구리, 황(2가지 유형), 셀레늄(2가지 유형), 아연뿐만 아니라 구리와 황을 동시에 기반으로 한 액체 압전 결정이 있습니다.]

혈관, 간 및 비장, 뼈, 요로 및 장 내강 등 어디에 위치하든 무수히 많은 압전 결정 분자는 모든 곳에서 주파수에 따라 뇌에 자신에 대해 정보를 제공합니다. 그들이 참여하는 과정, 그리고 동일한 주파수와 파장에서 뇌로부터 행동(또는 비활동) 명령을 받습니다.

모든 압전 결정의 특징은 도달하는 전자기 펄스가 리듬을 깨뜨릴 때까지 진동의 진폭을 무기한 유지할 수 있다는 것입니다. 이를 바탕으로 눈에 보이지 않고 현미경으로도 보이지 않는 우리 몸의 압전 분자는 우리 내부 시계 인 생체 리듬의 수호자라고 할 수 있습니다.

알려진 바와 같이 압전 결정은 전자기파와 음파 모두에 동일하게 반응하므로(하나를 다른 파동으로 변환), 돌고래처럼 우리도 초음파를 방출하고 듣는 것뿐만 아니라 내부적으로 음악과 리듬을 인식하는 것이 가능합니다. 특히 이 음악이 우리 내부 리듬과 공명한다면 더욱 그렇습니다. 그래서 사람들은 때때로 변덕스러울 뿐만 아니라 필요에 의해서도 음악을 사랑하는 사람이 됩니다.

그러나 가장 많은 수의 압전 결정은 근육에서 발견됩니다. 이 압전 결정은 이를 포함하는 미오글로빈 분자입니다. 과학은 미오글로빈을 강렬한 근육 활동 중에 소비되는 예비 산소의 "보유자"로 확인했습니다. 실제로 세포에는 원자 또는 분자 산소가 필요하지 않습니다. 살아있는 유기체의 산소는 완전히 다른 경로를 통해 소비(및 생산)됩니다.

미오글로빈 분자가 아직 알려지지 않은 다른 분자로 향할 것이라고 믿을 만한 모든 이유가 있습니다. 현대 과학역할 - 이 압결정 분자는 근육 수축의 첫 번째이자 주요 동인입니다. 에너지 손실 없이 동시에 전자기 유도 에너지를 기계적 운동으로 즉각적이고 관성 없이 변환할 수 있는 능력이 있으며, 이 주요 운동 중에 액틴과 미오신의 탄성 분자가 충격 흡수 장치 역할을 하여 압전결정이 파괴되지 않도록 보호하고 엄청난 수축 속도를 허용 가능한 수준까지 소멸시킵니다.

근육 수축의 실제 과정을 이해하는 것은 과학뿐만 아니라 실습에서도 매우 중요합니다. 결국 근육 수축은 심장 활동과 외부 호흡의 기초가 됩니다. 근육계는 우리 몸에서 생각과 감정을 조절할 수 있는 유일한 시스템으로, 사람이 어떤 현상을 나타내면 주로 근육계를 통해 나타난다.

A.V. Svetlov, 세포 생물 에너지 가설 G.N. Petrakovich (또는 Petrakovich Revici가 설명했듯이) // “삼위일체론 아카데미”, M., El No. 77-6567, 출판물 17794, 12/20/2012